- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05841264
Vækstdiagramparametre, risikofaktorer
22. april 2023 opdateret af: Mariana Noss Abdo Abdelmalak, Assiut University
Sammenligning mellem børns vækstdiagramparametre og deres abnormitetsassocierede risikofaktorer i Assiut Governorate
sammenligning mellem vækstdiagramparametre og forskellige risikofaktorer, som kan forårsage unormal vækstdiagramparameter
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Spædbørns vækst er defineret som en positiv ændring i kropsstørrelse over en periode, og det er en følsom forudsigelse for et individs helbred.
Et uhensigtsmæssigt vækstmønster indikerer ernæringsforstyrrelser, kroniske og infektionssygdomme hos spædbørn.
Tidlig vækstrate er relateret til voksenlivets sundhed, således at det er vigtigt at udvikle konceptet med passende vækst for forældre, ellers for at opdage børn med unormale vækstrater så hurtigt som muligt. Vægt og højde af førskolebørn er de mest almindelige antropometriske målinger, for at undersøge et barns vækstrate.
Vægt er den enkleste og mest pålidelige antropometriske måling og kan bruges som en indikator for barndomsinfektion.
På den anden side opsummerer højden forskellige mål for ernæringsmæssige forhold i de første to årtier af et menneskes liv.
Mange børn under 5 år i udviklingslande er udsat for flere risici, herunder fattigdom, fejlernæring, dårligt helbred og ustimulerende hjemmemiljøer, som har en skadelig indvirkning på deres kognitive, motoriske og social-emotionelle udvikling.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
600
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
børn, der bor i forskellige områder, har lave indkomster, høj fertilitet og yder dårlig pleje fra deres forældre forskellig socioøkonomisk tilstand, forskellig type mad
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle børn, der går på primære sundhedsafdelinger i Assiut guvernement, i alderen fra et år til fem år
Ekskluderingskriterier:
- 1. medfødte anomalier 2. kroniske sygdomme (D.M, thyroidea dysfunktion)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
børn i byområdet
børn i denne har god socioøkonomisk tilstand, lille familienummer, god hygiejne
|
indtagelse af sund mad, der indeholder mineraler, vitaminer, der er nødvendige for normal vækst
|
|
børn i landdistrikterne
børn i denne har dårlig socioøkonomisk tilstand, stort familietal, dårlig hygiejne
|
indtagelse af sund mad, der indeholder mineraler, vitaminer, der er nødvendige for normal vækst
|
|
børn i semi-byområde
børn i denne har dårlig socioøkonomisk tilstand, lille familienummer, dårlig hygiejne
|
indtagelse af sund mad, der indeholder mineraler, vitaminer, der er nødvendige for normal vækst
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sammenligning af børns vækst og udvikling i forskellige områder i Assiut guvernement
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
ved at bruge WHOs vækstdiagram for vægt- og højdeparameter, om barnets vægt og højde i normalgennemsnit eller ej
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
faktorer, der påvirker børns vækst og udvikling i forskellige områder i Assiut guvernement
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
spørgeskema om forskellige faktorer, der kan påvirke barnets vækst
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. juni 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2024
Studieafslutning (Forventet)
1. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. april 2023
Først opslået (Faktiske)
3. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Growth chart, Risk factors
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .