- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05841264
Parámetros del gráfico de crecimiento, factores de riesgo
22 de abril de 2023 actualizado por: Mariana Noss Abdo Abdelmalak, Assiut University
Comparación entre los parámetros de la tabla de crecimiento infantil y sus factores de riesgo asociados con anomalías en la gobernación de Assiut
comparación entre los parámetros de la tabla de crecimiento y los diferentes factores de riesgo que pueden causar un parámetro de la tabla de crecimiento anormal
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El crecimiento infantil se define como un cambio positivo en el tamaño del cuerpo durante un período de tiempo y es un predictor sensible de la salud de un individuo.
Un patrón de crecimiento inadecuado indica trastornos nutricionales, enfermedades crónicas e infecciosas en los bebés.
La tasa de crecimiento temprano está relacionada con la salud en la edad adulta, por lo que es importante desarrollar el concepto de crecimiento adecuado para los padres, además de detectar a los niños con tasas de crecimiento anormales lo antes posible. El peso y la altura de los niños en edad preescolar son los factores antropométricos más comunes. mediciones, para investigar la tasa de crecimiento de un niño.
El peso es la medida antropométrica más sencilla y fiable, y puede utilizarse como indicador de infección infantil.
Por otro lado, la altura resume varias medidas de las condiciones nutricionales en las dos primeras décadas de la vida de un ser humano.
Muchos niños menores de 5 años en los países en desarrollo están expuestos a múltiples riesgos, que incluyen pobreza, desnutrición, mala salud y entornos domésticos poco estimulantes, que afectan negativamente su desarrollo cognitivo, motor y socioemocional.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
600
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
los niños que viven en diferentes áreas tienen bajos ingresos, alta fertilidad y brindan cuidados deficientes de sus padres diferente estado socioeconómico, diferente tipo de alimentación
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los niños que asisten a unidades de atención primaria de la salud en la gobernación de Assiut con edades comprendidas entre un año y cinco años
Criterio de exclusión:
- 1. anomalías congénitas 2. enfermedades crónicas (D.M, disfunción tiroidea)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
infantil en zona urbana
los niños en este tienen buen estado socioeconómico, número de familia pequeño, buena higiene
|
tomar alimentos saludables que contengan minerales, vitaminas esenciales para el crecimiento normal
|
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niños en zona rural
los niños en este tienen mal estado socioeconómico, número de familia grande, mala higiene
|
tomar alimentos saludables que contengan minerales, vitaminas esenciales para el crecimiento normal
|
|
niños en zona semiurbana
los niños en este tienen mal estado socioeconómico, número de familia pequeño, mala higiene
|
tomar alimentos saludables que contengan minerales, vitaminas esenciales para el crecimiento normal
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
comparación del crecimiento y desarrollo de los niños en diferentes áreas de la gobernación de Assiut
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
|
utilizando la tabla de crecimiento de la OMS para el parámetro de peso y altura, si el peso y la altura del niño están en promedio normal o no
|
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
factores que afectan el crecimiento y el desarrollo de los niños en diferentes áreas de la gobernación de Assiut
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
|
cuestionario sobre diferentes factores que pueden afectar el crecimiento del niño
|
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
3 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Growth chart, Risk factors
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .