- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05841264
Groeigrafiekparameters, risicofactoren
22 april 2023 bijgewerkt door: Mariana Noss Abdo Abdelmalak, Assiut University
Vergelijking tussen de parameters van de groeigrafiek van kinderen en hun met afwijking geassocieerde risicofactoren in het gouvernement Assiut
vergelijking tussen groeigrafiekparameters en verschillende risicofactoren die abnormale groeigrafiekparameter kunnen veroorzaken
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Groei van baby's wordt gedefinieerd als een positieve verandering in lichaamsgrootte gedurende een bepaalde periode, en het is een gevoelige voorspeller van de gezondheid van een individu.
Een ongepast groeipatroon duidt op voedingsstoornissen, chronische en infectieziekten bij zuigelingen.
Vroege groeisnelheid is gerelateerd aan de gezondheid van volwassenen, zodat het belangrijk is om het concept van passende groei voor ouders te ontwikkelen, om kinderen met abnormale groeisnelheden zo snel mogelijk op te sporen. Gewicht en lengte van kleuters zijn de meest voorkomende antropometrische metingen, om de groeisnelheid van een kind te onderzoeken.
Gewicht is de eenvoudigste en meest betrouwbare antropometrische meting en kan worden gebruikt als een indicator van infectie bij kinderen.
Aan de andere kant vat lengte verschillende maten van voedingstoestanden in de eerste twee decennia van het leven van een mens samen.
Veel kinderen jonger dan 5 jaar in ontwikkelingslanden worden blootgesteld aan meerdere risico's, waaronder armoede, ondervoeding, een slechte gezondheid en een niet-stimulerende thuisomgeving, die een nadelige invloed hebben op hun cognitieve, motorische en sociaal-emotionele ontwikkeling.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
600
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
kinderen die in verschillende gebieden wonen hebben een laag inkomen, een hoge vruchtbaarheid en bieden slechte zorg van hun ouders verschillende sociaaleconomische status, ander soort voedsel
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle kinderen in de leeftijd van één jaar tot vijf jaar die naar afdelingen voor eerstelijnsgezondheidszorg in het Assiut-gouvernement gaan
Uitsluitingscriteria:
- 1. aangeboren afwijkingen 2. chronische ziekten (D.M., schildklierdisfunctie)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
kinderen in stedelijk gebied
kinderen in deze hebben een goede sociaaleconomische toestand, een klein aantal gezinnen, goede hygiëne
|
het nemen van gezonde voeding die mineralen en vitamines bevat die essentieel zijn voor een normale groei
|
|
kinderen op het platteland
kinderen in deze hebben een slechte sociaaleconomische toestand, een groot aantal gezinnen, slechte hygiëne
|
het nemen van gezonde voeding die mineralen en vitamines bevat die essentieel zijn voor een normale groei
|
|
kinderen in semistedelijk gebied
kinderen in deze hebben een slechte sociaaleconomische toestand, een klein aantal gezinnen, slechte hygiëne
|
het nemen van gezonde voeding die mineralen en vitamines bevat die essentieel zijn voor een normale groei
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
vergelijking van de groei en ontwikkeling van kinderen in verschillende gebieden in het gouvernement Assiut
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
door de WHO-groeigrafiek te gebruiken voor gewichts- en lengteparameter, of het gewicht en de lengte van het kind al dan niet normaal zijn
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
factoren die van invloed zijn op de groei en ontwikkeling van kinderen in verschillende gebieden in het gouvernement Assiut
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
vragenlijst over verschillende factoren die de groei van kinderen kunnen beïnvloeden
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 juni 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2024
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 april 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 april 2023
Laatst geverifieerd
1 april 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Growth chart, Risk factors
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .