Paramètres du graphique de croissance, facteurs de risque
22 avril 2023 mis à jour par: Mariana Noss Abdo Abdelmalak, Assiut University
Comparaison entre les paramètres de la courbe de croissance des enfants et leurs facteurs de risque associés aux anomalies dans le gouvernorat d'Assiut
comparaison entre les paramètres du diagramme de croissance et différents facteurs de risque pouvant entraîner un paramètre de diagramme de croissance anormal
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La croissance du nourrisson est définie comme un changement positif de la taille corporelle sur une période de temps, et c'est un prédicteur sensible de la santé d'un individu.
Un schéma de croissance inapproprié indique des troubles nutritionnels, des maladies chroniques et infectieuses chez les nourrissons.
Le taux de croissance précoce est lié à la santé à l'âge adulte, de sorte qu'il est important de développer le concept de croissance appropriée pour les parents, en d'autres termes pour détecter les enfants ayant des taux de croissance anormaux, dès que possible. Le poids et la taille des enfants d'âge préscolaire sont les facteurs anthropométriques les plus courants. mesures, pour étudier le taux de croissance d'un enfant.
Le poids est la mesure anthropométrique la plus simple et la plus fiable et peut être utilisé comme indicateur d'infection infantile.
D'autre part, la taille résume diverses mesures des conditions nutritionnelles au cours des deux premières décennies de la vie d'un être humain.
De nombreux enfants de moins de 5 ans dans les pays en développement sont exposés à de multiples risques, notamment la pauvreté, la malnutrition, une mauvaise santé et des environnements familiaux peu stimulants, qui nuisent à leur développement cognitif, moteur et socio-émotionnel.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
600
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
les enfants vivant dans différentes régions ont de faibles revenus, une fécondité élevée et des soins médiocres de la part de leurs parents un état socio-économique différent, un type de nourriture différent
La description
Critère d'intégration:
- Tous les enfants fréquentant les unités de soins de santé primaires du gouvernorat d'Assiout âgés d'un à cinq ans
Critère d'exclusion:
- 1. anomalies congénitales 2. maladies chroniques (D.M, dysfonctionnement thyroïdien)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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pour enfants en milieu urbain
les enfants dans ce pays ont un bon état socio-économique, un petit nombre de familles, une bonne hygiène
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prendre des aliments sains contenant des minéraux, des vitamines essentielles à une croissance normale
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enfants en milieu rural
les enfants dans ce pays ont un mauvais état socio-économique, un grand nombre de familles, une mauvaise hygiène
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prendre des aliments sains contenant des minéraux, des vitamines essentielles à une croissance normale
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enfants en milieu semi-urbain
les enfants dans ce pays ont un mauvais état socio-économique, un petit nombre de familles, une mauvaise hygiène
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prendre des aliments sains contenant des minéraux, des vitamines essentielles à une croissance normale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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comparaison de la croissance et du développement des enfants dans différentes zones du gouvernorat d'Assiout
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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en utilisant la courbe de croissance de l'OMS pour les paramètres de poids et de taille, si le poids et la taille de l'enfant sont dans la moyenne normale ou non
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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facteurs affectant la croissance et le développement des enfants dans différentes zones du gouvernorat d'Assiout
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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questionnaire sur les différents facteurs qui peuvent affecter la croissance de l'enfant
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 juin 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2023
Première publication (Réel)
3 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Growth chart, Risk factors
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .