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Parameter des Wachstumsdiagramms, Risikofaktoren

22. April 2023 aktualisiert von: Mariana Noss Abdo Abdelmalak, Assiut University

Vergleich zwischen den Parametern der Wachstumstabelle von Kindern und ihren mit Anomalien verbundenen Risikofaktoren im Gouvernement Assiut

Vergleich zwischen Wachstumsdiagrammparametern und verschiedenen Risikofaktoren, die abnormale Wachstumsdiagrammparameter verursachen können

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Säuglingswachstum wird als eine positive Veränderung der Körpergröße über einen bestimmten Zeitraum definiert und ist ein empfindlicher Indikator für die Gesundheit einer Person. Ein unangemessenes Wachstumsmuster weist auf Ernährungsstörungen, chronische und Infektionskrankheiten bei Säuglingen hin. Die frühe Wachstumsrate hängt mit der Gesundheit im Erwachsenenalter zusammen, so dass es wichtig ist, das Konzept des angemessenen Wachstums für die Eltern zu entwickeln und Kinder mit abnormalen Wachstumsraten so schnell wie möglich zu erkennen. Gewicht und Größe von Vorschulkindern sind die häufigsten anthropometrischen Parameter Messungen, um die Wachstumsrate eines Kindes zu untersuchen. Das Gewicht ist das einfachste und zuverlässigste anthropometrische Maß und kann als Indikator für eine Infektion im Kindesalter verwendet werden. Andererseits fasst die Körpergröße verschiedene Maße für den Ernährungszustand in den ersten zwei Jahrzehnten des Lebens eines Menschen zusammen. Viele Kinder unter 5 Jahren in Entwicklungsländern sind mehreren Risiken ausgesetzt, darunter Armut, Unterernährung, schlechte Gesundheit und wenig stimulierende häusliche Umgebungen, die sich nachteilig auf ihre kognitive, motorische und sozial-emotionale Entwicklung auswirken.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

600

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Kinder, die in unterschiedlichen Gegenden leben, haben ein niedriges Einkommen, eine hohe Fruchtbarkeit und bieten aufgrund des unterschiedlichen sozioökonomischen Status ihrer Eltern, unterschiedlicher Art der Ernährung, eine schlechte Versorgung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Kinder im Alter von einem Jahr bis fünf Jahren, die die primäre Gesundheitsversorgung im Gouvernement Assiut besuchen

Ausschlusskriterien:

  • 1. angeborene Anomalien 2. chronische Krankheiten (D.M., Schilddrüsenfunktionsstörung)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kinder im Stadtgebiet
Kinder in diesem haben einen guten sozioökonomischen Zustand, kleine Familienzahl, gute Hygiene
gesunde Ernährung, die Mineralien und Vitamine enthält, die für ein normales Wachstum unerlässlich sind
Kinder im ländlichen Raum
Kinder in diesem haben einen schlechten sozioökonomischen Zustand, große Familienzahl, schlechte Hygiene
gesunde Ernährung, die Mineralien und Vitamine enthält, die für ein normales Wachstum unerlässlich sind
Kinder im halbstädtischen Bereich
Kinder in diesem haben einen schlechten sozioökonomischen Zustand, kleine Familienzahl, schlechte Hygiene
gesunde Ernährung, die Mineralien und Vitamine enthält, die für ein normales Wachstum unerlässlich sind

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich von Wachstum und Entwicklung von Kindern in verschiedenen Gebieten im Gouvernement Assiut
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
durch Verwendung der WHO-Wachstumstabelle für Gewichts- und Größenparameter, ob das Gewicht und die Größe des Kindes im normalen Durchschnitt liegen oder nicht
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Faktoren, die das Wachstum und die Entwicklung von Kindern in verschiedenen Gebieten des Gouvernements Assiut beeinflussen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Fragebogen zu verschiedenen Faktoren, die das Wachstum des Kindes beeinflussen können
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juni 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Growth chart, Risk factors

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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