Parametre for vekstdiagram, risikofaktorer
22. april 2023 oppdatert av: Mariana Noss Abdo Abdelmalak, Assiut University
Sammenligning mellom parametre for vekstdiagram for barn og deres unormalitetsassosierte risikofaktorer i Assiut Governorate
sammenligning mellom vekstdiagramparametere og ulike risikofaktorer som kan forårsake unormal vekstdiagramparameter
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Spedbarnsvekst er definert som en positiv endring i kroppsstørrelse over en periode, og det er en sensitiv prediktor for individers helse.
Et upassende vekstmønster indikerer ernæringsforstyrrelser, kroniske og infeksjonssykdommer hos spedbarn.
Tidlig vekst er relatert til helse i voksen alder, slik at det er viktig å utvikle konseptet med passende vekst for foreldre, for andre å oppdage barn med unormale veksthastigheter så snart som mulig. Vekt og høyde for førskolebarn er de vanligste antropometriske målinger, for å undersøke et barns veksthastighet.
Vekt er den enkleste og mest pålitelige antropometriske målingen, og kan brukes som en indikator på barndomsinfeksjon.
På den annen side oppsummerer høyde ulike mål på ernæringsmessige forhold i de to første tiårene av et menneskes liv.
Mange barn yngre enn 5 år i utviklingsland er utsatt for flere risikoer, inkludert fattigdom, underernæring, dårlig helse og ustimulerende hjemmemiljøer, som har en negativ innvirkning på deres kognitive, motoriske og sosial-emosjonelle utvikling.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
600
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
barn som bor i forskjellige områder har lav inntekt, høy fruktbarhet, og gir dårlig omsorg fra foreldrene deres annen sosioøkonomisk tilstand, annen type mat
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle barn som går på primærhelseavdelinger i Assiut guvernement i alderen fra ett år til fem år
Ekskluderingskriterier:
- 1. medfødte anomalier 2. kroniske sykdommer (D.M, skjoldbrusk dysfunksjon)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
barn i byområdet
barn i denne har god sosioøkonomisk tilstand, lite familietall, god hygiene
|
å ta sunn mat som inneholder mineraler, vitaminer som er avgjørende for normal vekst
|
|
barn på landsbygda
barn i denne har dårlig sosioøkonomisk tilstand, stort familietall, dårlig hygiene
|
å ta sunn mat som inneholder mineraler, vitaminer som er avgjørende for normal vekst
|
|
barn i semi-byområdet
barn i denne har dårlig sosioøkonomisk tilstand, lite familienummer, dårlig hygiene
|
å ta sunn mat som inneholder mineraler, vitaminer som er avgjørende for normal vekst
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sammenligning av vekst og utvikling av barn i ulike områder i Assiut guvernement
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
ved å bruke WHOs vekstdiagram for vekt- og høydeparametere, om barnets vekt og høyde i normalt gjennomsnitt eller ikke
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
faktorer som påvirker vekst og utvikling av barn i ulike områder i Assiut guvernement
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
spørreskjema om ulike faktorer som kan påvirke barnets vekst
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. juni 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2024
Studiet fullført (Forventet)
1. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. april 2023
Først lagt ut (Faktiske)
3. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. april 2023
Sist bekreftet
1. april 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Growth chart, Risk factors
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .