Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnostisk POCUS af patellar tendinopati hos kvindelige atleter (POCUS)

18. maj 2023 opdateret af: Morgan Bagley, Youngstown State University

Diagnostisk behandlingspunkt Ultralyd af patellar sene hos kvindelige kollegiale atleter

Formål: Formålet med denne undersøgelse er at bestemme den kliniske effektivitet af point-of-care diagnostisk ultralyd i vurderingen af ​​patellar senepatologier

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil modtage information om undersøgelsen, og informeret samtykke vil blive givet. Deltagerne vil frivilligt acceptere at være deltagere i undersøgelsen. Deltagerne vil underskrive det informerede samtykke og udfylde POCUS demografiske informationsark, hvis de kvalificerer sig, vil de få undersøgt begge deres patellasener ved brug af Butterfly IQ diagnostisk ultralyd. Efter undersøgelsen vil de gennemføre Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS) og Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Patellofemoral subscale (KOOS-PF) og derefter gennemføre undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Morgan C Bagley, PhD
  • Telefonnummer: 330-941-3650
  • E-mail: mcbagley@ysu.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Forenede Stater, 44555
        • Rekruttering
        • Youngstown State University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Omar Ross, DAT
        • Ledende efterforsker:
          • Morgan C Bagley, PhD
        • Underforsker:
          • Chad Cochran, DO
        • Underforsker:
          • Matthew Campbell, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-25 år. gamle kvindelige studerende-atleter, der deltager i springcentrerede aktiviteter

Ekskluderingskriterier:

  • alle, der ikke opfylder inklusionskriterierne (18-25 årige kvindelige studerende-atleter, der deltager i springcentrerede aktiviteter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hoppe
Kvindelige springkollegiale atleter
Point of Care Ultralyd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer af patellasener hos springatleter
Tidsramme: 2 år
% af deltagerne med hyperekkoiske eller hypoekkoiske ændringer
2 år
KOOS
Tidsramme: 2 år
% af deltagere med hyperekkoiske eller hypoekkoiske ændringer i forhold til knæskade- og slidgigtresultaterne
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Morgan C Bagley, PhD, Faculty

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. februar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

30. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • YoungstownSU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner