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POCUS diagnostique de la tendinopathie rotulienne chez les athlètes féminines (POCUS)

18 mai 2023 mis à jour par: Morgan Bagley, Youngstown State University

Échographie diagnostique au point de service du tendon rotulien chez les athlètes féminines collégiales

Objectif : Le but de cette étude est de déterminer l'efficacité clinique de l'échographie diagnostique au point de service dans l'évaluation des pathologies du tendon rotulien

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les participants recevront des informations sur l'étude et un consentement éclairé sera fourni. Les participants accepteront volontairement de participer à l'étude. Les participants signeront le consentement éclairé et rempliront la fiche d'informations démographiques POCUS. S'ils se qualifient, leurs deux tendons rotuliens seront examinés à l'aide de l'échographie diagnostique Butterfly IQ. À la suite de l'examen, ils rempliront le score des résultats des blessures au genou et de l'arthrose (KOOS) et la sous-échelle fémoro-patellaire des résultats des blessures au genou et de l'arthrose (KOOS-PF), puis termineront l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Morgan C Bagley, PhD
  • Numéro de téléphone: 330-941-3650
  • E-mail: mcbagley@ysu.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, États-Unis, 44555
        • Recrutement
        • Youngstown State University
        • Contact:
          • Morgan C Bagley, PhD
          • Numéro de téléphone: 330-941-3650
          • E-mail: mcbagley@ysu.edu
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Omar Ross, DAT
        • Chercheur principal:
          • Morgan C Bagley, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Chad Cochran, DO
        • Sous-enquêteur:
          • Matthew Campbell, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 18-25 ans. les étudiantes-athlètes âgées qui participent à des activités centrées sur le saut

Critère d'exclusion:

  • toute personne ne répondant pas aux critères d'inclusion (étudiantes-athlètes féminines de 18 à 25 ans qui participent à des activités centrées sur le saut

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Sauter
Athlètes collégiales de saut féminin
Test diagnostique: POCU
Échographie au point de service

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements des tendons rotuliens chez les athlètes sauteurs
Délai: 2 années
% de participants présentant des modifications hyperéchogènes ou hypoéchogènes
2 années
KOOS
Délai: 2 années
% de participants présentant des changements hyperéchogènes ou hypoéchogènes par rapport aux scores de blessure au genou et d'arthrose
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Youngstown State University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Morgan C Bagley, PhD, Faculty

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 février 2023

Achèvement primaire (Estimé)

15 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2023

Première publication (Réel)

30 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • YoungstownSU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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