POCUS diagnóstico de tendinopatia patelar em atletas do sexo feminino (POCUS)
18 de maio de 2023 atualizado por: Morgan Bagley, Youngstown State University
Ultrassom de ponto de cuidado diagnóstico do tendão patelar em atletas colegiais do sexo feminino
Objetivo: O objetivo deste estudo é determinar a eficácia clínica do ultrassom diagnóstico no ponto de atendimento na avaliação de patologias do tendão patelar
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes receberão informações sobre o estudo e o consentimento informado será fornecido.
Os participantes concordarão voluntariamente em participar do estudo.
Os participantes assinarão o consentimento informado e preencherão a folha de informações demográficas do POCUS; se eles se qualificarem, ambos os tendões patelares serão examinados por meio do ultrassom de diagnóstico Butterfly IQ.
Após o exame, eles completarão a pontuação de resultado de lesão no joelho e osteoartrite (KOOS) e a subescala de resultado patelofemoral de lesão no joelho e osteoartrite (KOOS-PF) e, em seguida, concluirão o estudo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Morgan C Bagley, PhD
- Número de telefone: 330-941-3650
- E-mail: mcbagley@ysu.edu
Estude backup de contato
- Nome: Matthew Campbell, PhD
- Número de telefone: 3309412576
- E-mail: mjcampbell05@ysu.edu
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Youngstown, Ohio, Estados Unidos, 44555
- Recrutamento
- Youngstown State University
-
Contato:
- Morgan C Bagley, PhD
- Número de telefone: 330-941-3650
- E-mail: mcbagley@ysu.edu
-
Contato:
- Matthew Campbell, PhD
- Número de telefone: 330-941-2576
- E-mail: mjcampbell05@ysu.edu
-
Subinvestigador:
- Omar Ross, DAT
-
Investigador principal:
- Morgan C Bagley, PhD
-
Subinvestigador:
- Chad Cochran, DO
-
Subinvestigador:
- Matthew Campbell, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- 18-25 anos. alunas-atletas idosas que participam de atividades centradas no salto
Critério de exclusão:
- qualquer pessoa que não se enquadre nos critérios de inclusão (estudantes-atletas de 18 a 25 anos que participam de atividades centradas no salto
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Pulando
Atletas universitários de salto feminino
|
Ultrassom Point of Care
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alterações dos tendões patelares em atletas de salto
Prazo: 2 anos
|
% de participantes com alterações hiperecóicas ou hipoecóicas
|
2 anos
|
|
KOOS
Prazo: 2 anos
|
% de participantes com alterações hiperecóicas ou hipoecóicas em relação aos Escores de Lesão do Joelho e Osteoartrite
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Morgan C Bagley, PhD, Faculty
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
15 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
30 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- YoungstownSU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .