Ikke-stadietilpasset intervention for at forbedre kvindelige gymnasieelevers parathed til at deltage i regelmæssig fysisk træning
23. marts 2024 opdateret af: Mohammed Baqer Habeeb Abd Ali, University of Baghdad
Effektiviteten af den transteoretiske forandringsmodel til at forbedre kvindelige gymnasieelevers parathed til at deltage i regelmæssig fysisk træning: Et randomiseret kontrolleret forsøg
En ikke-stadie-matchet intervention baseret på den transteoretiske model for forandring
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den foreslåede intervention ville være ikke-stadie-matchet intervention baseret på den transteoretiske model for forandring.
Undersøgelsesprøven ville omfatte kvindelige gymnasieelever (72 for undersøgelsesgruppen og 72 for kontrolgruppen). Studiedeltagerne vil blive tilfældigt fordelt og fordelt i hver af undersøgelses- og kontrolgrupperne.
Deltagerne vil gennemgå prætest, intervention, posttest 1 og posttest 2. Der vil være et 12-2-eeks interval mellem interventionen og hver af posttest 1 og posttest 2.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
144
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: MohammedBaqer H AbdAli
- Telefonnummer: +9647713324924
- E-mail: mohammed.b@conursing.uobaghdad.edu.iq
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvindelige gymnasieelever, der ikke oplever noget fysisk handicap
Ekskluderingskriterier:
- Kvindelige gymnasieelever, der oplever ethvert fysisk handicap
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ikke-Stage-Matched Intervention
Den foreslåede arm vil være ikke-stadie-matchet, hvilket involverer brug af forskellige forandringsprocesser som strategier til at øge deltagelsen i regelmæssig fysisk træning.
|
Den foreslåede intervention vil være ikke-Stage-Matched, der bruger forskellige forandringsprocesser som strategier til at ændre den fysiske træningsadfærd.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stadier af forandringsskala for regelmæssig fysisk træning
Tidsramme: 6 måneder
|
Stadier af forandringsskala for regelmæssig fysisk træning
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
24. marts 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. oktober 2024
Studieafslutning (Anslået)
10. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. juni 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
10. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- NSM Regular Physical Exercise
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .