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Nicht phasenangepasste Intervention zur Verbesserung der Bereitschaft von High-School-Schülern, sich regelmäßig körperlich zu betätigen

23. März 2024 aktualisiert von: Mohammed Baqer Habeeb Abd Ali, University of Baghdad

Wirksamkeit des transtheoretischen Modells der Veränderung bei der Verbesserung der Bereitschaft von High-School-Schülern, sich regelmäßig körperlich zu betätigen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Eine stufenunabhängige Intervention basierend auf dem Transtheoretischen Modell der Veränderung

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Die vorgeschlagene Intervention wäre eine nicht phasenangepasste Intervention auf der Grundlage des Transtheoretischen Modells des Wandels.

Die Studienstichprobe würde Gymnasiasten umfassen (72 für die Studiengruppe und 72 für die Kontrollgruppe). Die Studienteilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip der jeweiligen Studien- und Kontrollgruppe zugeteilt.

Die Teilnehmer durchlaufen den Vortest, die Intervention, den Nachtest 1 und den Nachtest 2. Zwischen dem Eingriff und jedem Nachtest 1 und Nachtest 2 liegt ein Intervall von 12 bis 2 Wochen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

144

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gymnasiasten, die keine körperliche Behinderung haben

Ausschlusskriterien:

  • Gymnasiasten, die irgendeine körperliche Behinderung haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nicht stadienangepasste Intervention
Der vorgeschlagene Arm wäre nicht stufengerecht und beinhaltet die Verwendung verschiedener Veränderungsprozesse als Strategien zur Verbesserung der regelmäßigen körperlichen Betätigung.
Die vorgeschlagene Intervention wird nicht phasenabgestimmt sein und verschiedene Veränderungsprozesse als Strategien zur Änderung des Verhaltens bei körperlicher Betätigung nutzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala der Veränderungsstadien für regelmäßige körperliche Betätigung
Zeitfenster: 6 Monate
Skala der Veränderungsstadien für regelmäßige körperliche Betätigung
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

24. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NSM Regular Physical Exercise

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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