Ikke-stadietilpasset intervensjon for å forbedre kvinnelige elever på videregående skoles beredskap til å delta i regelmessig fysisk trening
23. mars 2024 oppdatert av: Mohammed Baqer Habeeb Abd Ali, University of Baghdad
Effektiviteten av den transteoretiske endringsmodellen for å forbedre kvinnelige elevers beredskap til å delta i regelmessig fysisk trening: En randomisert kontrollert prøvelse
En intervensjon som ikke er fasetilpasset basert på den transteoretiske endringsmodellen
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Den foreslåtte intervensjonen vil være ikke-stadietilpasset intervensjon basert på den transteoretiske endringsmodellen.
Studieutvalget vil inkludere kvinnelige elever på videregående skole (72 for studiegruppen og 72 for kontrollgruppen). Studiedeltakerne vil bli tilfeldig fordelt og fordelt i hver av studie- og kontrollgruppene.
Deltakerne vil gå gjennom pretest, intervensjon, posttest 1 og posttest 2. Det vil være et 12-2 ukers intervall mellom intervensjonen og hver av posttest 1 og posttest 2.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
144
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: MohammedBaqer H AbdAli
- Telefonnummer: +9647713324924
- E-post: mohammed.b@conursing.uobaghdad.edu.iq
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinnelige elever på videregående skole som ikke opplever noen fysisk funksjonshemming
Ekskluderingskriterier:
- Kvinnelige elever på videregående skole som opplever fysisk funksjonshemming
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Ikke-Stage-Matched Intervention
Den foreslåtte armen vil være ikke-Stage-matched som involverer bruk av forskjellige endringsprosesser som strategier for å forbedre engasjementet i regelmessig fysisk trening.
|
Den foreslåtte intervensjonen vil være ikke-Stage-Matched som bruker forskjellige endringsprosesser som strategier for å endre fysisk treningsatferd.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stadier av endringsskala for regelmessig fysisk trening
Tidsramme: 6 måneder
|
Stadier av endringsskala for regelmessig fysisk trening
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
24. mars 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. oktober 2024
Studiet fullført (Antatt)
10. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
10. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- NSM Regular Physical Exercise
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .