Niet-stage-matched interventie om de bereidheid van vrouwelijke middelbare scholieren om deel te nemen aan regelmatige lichaamsbeweging te vergroten
23 maart 2024 bijgewerkt door: Mohammed Baqer Habeeb Abd Ali, University of Baghdad
Werkzaamheid van het transtheoretische veranderingsmodel bij het verbeteren van de bereidheid van vrouwelijke middelbare scholieren om deel te nemen aan regelmatige lichaamsbeweging: een gerandomiseerde, gecontroleerde studie
Een niet-stage-matched interventie gebaseerd op het Transtheoretical Model of Change
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De voorgestelde interventie zou een niet-stage-matched interventie zijn op basis van het Transtheoretical Model of Change.
De studiesteekproef zou vrouwelijke middelbare scholieren omvatten (72 voor de studiegroep en 72 voor de controlegroep). De studiedeelnemers zullen willekeurig worden toegewezen en toegewezen aan elk van de studie- en controlegroepen.
Deelnemers doorlopen pretest, interventie, posttest 1 en posttest 2. Er zal een interval van 12-2 weken zijn tussen de interventie en elk van posttest 1 en posttest 2.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
144
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: MohammedBaqer H AbdAli
- Telefoonnummer: +9647713324924
- E-mail: mohammed.b@conursing.uobaghdad.edu.iq
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwelijke middelbare scholieren die geen fysieke handicap ervaren
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwelijke middelbare scholieren die een lichamelijke handicap ervaren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Niet-stage-matched interventie
De voorgestelde arm zou niet-Stage-matched zijn, waarbij verschillende veranderingsprocessen worden gebruikt als strategieën om het deelnemen aan regelmatige lichaamsbeweging te verbeteren.
|
De voorgestelde interventie zal niet-Stage-Matched zijn en verschillende Veranderingsprocessen gebruiken als strategieën om het fysieke inspanningsgedrag te veranderen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stadia van verandering Schaal voor regelmatige lichaamsbeweging
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Stadia van verandering Schaal voor regelmatige lichaamsbeweging
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
24 maart 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 oktober 2024
Studie voltooiing (Geschat)
10 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 juni 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- NSM Regular Physical Exercise
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .