Niedopasowana etapowo interwencja mająca na celu zwiększenie gotowości uczennic szkół średnich do regularnych ćwiczeń fizycznych
23 marca 2024 zaktualizowane przez: Mohammed Baqer Habeeb Abd Ali, University of Baghdad
Skuteczność transteoretycznego modelu zmian w zwiększaniu gotowości uczennic szkół średnich do regularnych ćwiczeń fizycznych: randomizowana, kontrolowana próba
Niedopasowana do etapu interwencja oparta na Transteoretycznym Modelu Zmiany
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Proponowana interwencja byłaby interwencją niedopasowaną etapowo, opartą na Transteoretycznym Modelu Zmiany.
Próba badawcza obejmowałaby uczennice szkół ponadgimnazjalnych (72 osoby w grupie badanej i 72 osoby w grupie kontrolnej). Uczestnicy badania zostaną losowo przydzieleni i przypisani do każdej z grup badawczych i kontrolnych.
Uczestnicy przejdą przez pretest, interwencję, posttest 1 i posttest 2. Pomiędzy interwencją a każdym z posttestów 1 i posttestów 2 będzie odstęp 12-2 tygodni.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
144
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: MohammedBaqer H AbdAli
- Numer telefonu: +9647713324924
- E-mail: mohammed.b@conursing.uobaghdad.edu.iq
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczennice szkół ponadgimnazjalnych, które nie doświadczają żadnej niepełnosprawności ruchowej
Kryteria wyłączenia:
- Uczennice szkół średnich, które doświadczają jakiejkolwiek niepełnosprawności fizycznej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja niezgodna z etapami
Proponowana grupa byłaby niezgodna z etapem i obejmowałaby stosowanie różnych procesów zmiany jako strategii zwiększających zaangażowanie w regularne ćwiczenia fizyczne.
|
Proponowana interwencja nie będzie dopasowana etapowo i będzie wykorzystywać różne Procesy Zmiany jako strategie zmiany zachowań związanych z ćwiczeniami fizycznymi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala etapów zmian dla regularnych ćwiczeń fizycznych
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Skala etapów zmian dla regularnych ćwiczeń fizycznych
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
24 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 października 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
10 października 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 czerwca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 lipca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 lipca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- NSM Regular Physical Exercise
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .