Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af virkningerne af grønne træningsprogrammer, herunder modstands- og aerobe træning (GREENCITY)

14. juli 2023 opdateret af: Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Sammenligning af virkningerne af grønne træningsprogrammer, herunder modstands- og aerobe øvelser på senior fitness, aerob kapacitet, indre kapacitet på plejehjem

Det havde til formål at evaluere effekten af ​​aerob træning og modstandsøvelser udført sammen med aerob træning, anvendt i konceptet grøn træning med et tværfagligt team (specialistlæger fysioterapeuter, sygeplejersker) på seniorkondition, aerob kapacitet og IC hos personer i alderen 65 og over.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen er en multicenter, parallel tre-gruppe, randomiseret kontrolleret undersøgelse udført for at undersøge virkningerne af aerobe og modstandsøvelser anvendt inden for rammerne af grøn træningskoncept på fysisk kondition, aerob kapacitet og indre kapacitet. I denne undersøgelse havde det til formål at evaluere effekten af ​​aerob træning og modstandsøvelser udført sammen med aerob træning, anvendt i konceptet grøn træning med et tværfagligt team (specialistlæger fysioterapeuter, sygeplejersker) på senior fitness, aerob kapacitet og IC i personer på 65 år og derover.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
    • İstanbul
      • Üsküdar, İstanbul, Kalkun, 34660

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Efter kardiologisk undersøgelse blev det besluttet, at det var egnet til træning,
  • Mini Mental Test-score var over 24 point
  • Havde tilstrækkelige kommunikationsevner

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med ukontrollerbar arytmi og/eller hypertension,
  • neuromuskulær sygdom,
  • ortopædisk skade, der forstyrrer gang,
  • alvorlige sensoriske underskud, syns- og/eller høreproblemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
styring
Eksperimentel: Aerob træning
12 ugers aerob træning
Adfærdsmæssigt: Aerob træning
Aerob træningsprogram
Aktiv komparator: Aerobic + modstandsøvelser
12 ugers aerobic + modstandstræning
Adfærdsmæssigt: Aerobic + modstand træning
Aerobic + modstand træningsprogram

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Z Score for den indre kapacitet
Tidsramme: En uge
Z socre of the Intrincic Capacity of Elderly, som beregnes ved træktestscore, mini-score for mental tilstandsundersøgelse, geriatrisk depressionsskala-score, mini-ernæringsvurderingsscore, håndgrebsstyrke
En uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
V02max
Tidsramme: En uge
Ældres aerob kapacitet, målt ved shuttletest
En uge
Senior Fitness test
Tidsramme: En uge
Ældres kondition, målt ved seniorkonditionstestresultater (højere score betyder bedre konditionsniveau)
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Efterforskere

  • Studieleder: Elif Yıldırım Ayaz, M.D., Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

25. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • GREENCITY

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk inaktivitet

  • Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
    Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...
    Rekruttering
    Fase II-forsøg med Tirelizumab kombineret med R2-ICE-regimen til behandling af rrDLBCL/HGBL
    Aldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forhold
    Kina

Kliniske forsøg med Aerob træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner