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抵抗運動と有酸素運動を含むグリーン運動プログラムの効果の比較 (GREENCITY)

2023年7月14日 更新者：Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

老人ホームにおける高齢者の体力、有酸素能力、本来の能力に対するレジスタンス運動や有酸素運動を含むグリーン運動プログラムの効果の比較

この研究は、65 歳以上の高齢者のシニアフィットネス、有酸素能力、および IC に対する、学際的なチーム (専門の医師、理学療法士、看護師) によるグリーンエクササイズの概念に適用された、有酸素運動と併用して行われる有酸素運動およびレジスタンス運動の効果を評価することを目的としていました。以上。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、グリーンエクササイズの概念の枠組み内で適用される有酸素運動とレジスタンス運動が体力、有酸素能力、および本来の能力に及ぼす影響を調べるために実施される、多施設共同の並行3グループ無作為化対照研究である。 この研究では、多職種のチーム（専門の医師、理学療法士、看護師）によるグリーンエクササイズの概念に適用された、有酸素運動と併用して行われる有酸素運動とレジスタンス運動が高齢者のフィットネス、有酸素能力、ICに及ぼす効果を評価することを目的としました。 65歳以上の個人。

研究の種類

介入

入学 (推定)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 七面鳥
    • İstanbul
      • Üsküdar、İstanbul、七面鳥、34660
        • 募集
        • Elif Yıldırım Ayaz
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 心臓病検査の結果、運動に適していると判断され、
  • ミニメンタルテストのスコアが 24 ポイントを超えていました
  • 十分なコミュニケーション能力を持っていた

除外基準:

  • 制御不能な不整脈および/または高血圧のある人、
  • 神経筋疾患、
  • 歩行を妨げる整形外科的損傷、
  • 重度の感覚障害、視覚および/または聴覚の問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：コントロール
実験的：エアロビック
12週間の有酸素運動
行動：エアロビック
有酸素運動トレーニングプログラム
アクティブコンパレータ：有酸素運動 + 抵抗運動
12週間の有酸素運動+レジスタンス運動
行動：有酸素運動 + 抵抗運動
有酸素運動+レジスタンス運動トレーニングプログラム

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
固有能力の Z スコア
時間枠：1週間
引っ張り検査スコア、ミニ精神状態検査スコア、老人性うつ病スケールスコア、ミニ栄養評価スコア、握力から計算された高齢者の固有能力のZスコア
1週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
V02max
時間枠：1週間
シャトルテストで測定した高齢者の有酸素能力
1週間
シニアフィットネステスト
時間枠：1週間
高齢者のフィットネス。シニアのフィットネステストのスコアによって測定されます（スコアが高いほどフィットネスレベルが高いことを意味します）
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

捜査官

  • スタディディレクター：Elif Yıldırım Ayaz, M.D.、Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月26日

一次修了 (推定)

2023年9月1日

研究の完了 (推定)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月14日

最初の投稿 (実際)

2023年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月14日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • GREENCITY

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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