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Vergleich der Auswirkungen grüner Trainingsprogramme, einschließlich Widerstands- und Aerobic-Übungen (GREENCITY)

14. Juli 2023 aktualisiert von: Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Vergleich der Auswirkungen grüner Trainingsprogramme, einschließlich Widerstands- und Aerobic-Übungen, auf die Fitness älterer Menschen, die aerobe Kapazität und die intrinsische Kapazität in Pflegeheimen

Ziel war es, die Auswirkungen von Aerobic-Übungen und Widerstandsübungen, die zusammen mit Aerobic-Übungen durchgeführt werden und im Rahmen des Konzepts von Green Exercise mit einem multidisziplinären Team (Fachärzte, Physiotherapeuten, Krankenschwestern) angewendet werden, auf die Fitness, die aerobe Kapazität und die IC von Senioren bei Personen im Alter von 65 Jahren zu bewerten über.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei der Studie handelt es sich um eine multizentrische, parallele, randomisierte, kontrollierte Drei-Gruppen-Studie, die durchgeführt wurde, um die Auswirkungen von Aerobic- und Widerstandsübungen im Rahmen des Green-Experience-Konzepts auf die körperliche Fitness, die aerobe Kapazität und die intrinsische Kapazität zu untersuchen. Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen von Aerobic-Übungen und Widerstandsübungen, die zusammen mit Aerobic-Übungen durchgeführt wurden und im Rahmen des Konzepts der grünen Übungen mit einem multidisziplinären Team (Fachärzte, Physiotherapeuten, Krankenschwestern) angewendet wurden, auf die Fitness, die aerobe Kapazität und die IC von Senioren zu bewerten Personen ab 65 Jahren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
    • İstanbul
      • Üsküdar, İstanbul, Truthahn, 34660

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nach der kardiologischen Untersuchung wurde entschieden, dass es für körperliche Betätigung geeignet ist.
  • Das Ergebnis des Mini-Mental-Tests lag bei über 24 Punkten
  • Verfügten über ausreichende Kommunikationsfähigkeiten

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit unkontrollierbarer Herzrhythmusstörung und/oder Bluthochdruck,
  • neuromuskuläre Erkrankung,
  • orthopädische Verletzung, die das Gehen beeinträchtigt,
  • schweres sensorisches Defizit, Seh- und/oder Hörprobleme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Experimental: Aerobic Übung
12 Wochen Aerobic-Training
Verhalten: Aerobic Übung
Aerobic-Trainingsprogramm
Aktiver Komparator: Aerobic + Widerstandsübung
12-wöchiges Aerobic- und Widerstandstraining
Verhalten: Aerobic + Widerstandstraining
Aerobic- und Krafttrainingsprogramm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Z-Score der intrinsischen Kapazität
Zeitfenster: 1 Woche
Z-Wert der intrinsischen Kapazität älterer Menschen, berechnet anhand des Ergebnisses des Zugtests, des Ergebnisses der Mini-Mental-State-Untersuchung, des Ergebnisses auf der geriatrischen Depressionsskala, des Mini-Ernährungsbewertungsergebnisses und der Handgriffstärke
1 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
V02max
Zeitfenster: 1 Woche
Aerobe Kapazität älterer Menschen, gemessen durch Shuttle-Test
1 Woche
Fitnesstest für Senioren
Zeitfenster: 1 Woche
Fitness älterer Menschen, gemessen anhand der Ergebnisse im Senioren-Fitnesstest (höhere Punktzahl bedeutet besseres Fitnessniveau)
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Ermittler

  • Studienleiter: Elif Yıldırım Ayaz, M.D., Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Mai 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • GREENCITY

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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