Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av effekterna av gröna träningsprogram inklusive motstånd och aerob träning (GREENCITY)

Jämförelse av effekterna av gröna träningsprogram inklusive motstånd och aerob träning på seniorkondition, aerob kapacitet, inre kapacitet på vårdhem

Syftet var att utvärdera effekterna av aerob träning och motståndsövningar som utförs tillsammans med aerob träning, tillämpad i konceptet grön träning med ett multidisciplinärt team (specialistläkare fysioterapeuter, sjuksköterskor) på seniorkondition, aerob kapacitet och IC hos individer i åldern 65 och över.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studien är en multicenter, parallell tre-grupps, randomiserad kontrollerad studie genomförd för att undersöka effekterna av aeroba och motståndsövningar som tillämpas inom ramen för grön träningskoncept på fysisk kondition, aerob kapacitet och inneboende kapacitet. I denna studie syftade det till att utvärdera effekterna av aerob träning och motståndsövningar som utförs tillsammans med aerob träning, tillämpade i konceptet grön träning med ett multidisciplinärt team (specialistläkare fysioterapeuter, sjuksköterskor) på seniorkondition, aerob kapacitet och IC i personer som är 65 år och äldre.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • İstanbul
      • Üsküdar, İstanbul, Kalkon, 34660

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Efter kardiologisk undersökning bestämdes det att det var lämpligt för träning,
  • Mini Mental Test-poängen var över 24 poäng
  • Hade tillräcklig kommunikationsförmåga

Exklusions kriterier:

  • Individer med okontrollerbar arytmi och/eller hypertoni,
  • neuromuskulär sjukdom,
  • ortopedisk skada som stör gång,
  • allvarlig känselnedsättning, syn- och/eller hörselproblem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
kontrollera
Experimentell: Aerob träning
12 veckors aerob träning
Aerobic träningsprogram
Aktiv komparator: Aerobic + Motståndsträning
12 veckors aerobic + motståndsträning
Aerobic + motstånd träningsprogram

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Z Poäng för den inneboende kapaciteten
Tidsram: 1 vecka
Z socre of Elderly intrincic Capacity som beräknas genom dragprovsresultat, mini-poäng för mentaltillståndsundersökning, geriatrisk depressionsskala, mini-näringsbedömning, handgreppsstyrka
1 vecka

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
V02max
Tidsram: 1 vecka
Aerob kapacitet hos äldre, mätt med skytteltest
1 vecka
Senior konditionstest
Tidsram: 1 vecka
Fitness of Elderly, mätt med senior fitness testresultat (högre poäng betyder bättre konditionsnivå)
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Elif Yıldırım Ayaz, M.D., Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 maj 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2023

Första postat (Faktisk)

25 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GREENCITY

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera