- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05958745
Jämförelse av effekterna av gröna träningsprogram inklusive motstånd och aerob träning (GREENCITY)
14 juli 2023 uppdaterad av: Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Jämförelse av effekterna av gröna träningsprogram inklusive motstånd och aerob träning på seniorkondition, aerob kapacitet, inre kapacitet på vårdhem
Syftet var att utvärdera effekterna av aerob träning och motståndsövningar som utförs tillsammans med aerob träning, tillämpad i konceptet grön träning med ett multidisciplinärt team (specialistläkare fysioterapeuter, sjuksköterskor) på seniorkondition, aerob kapacitet och IC hos individer i åldern 65 och över.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien är en multicenter, parallell tre-grupps, randomiserad kontrollerad studie genomförd för att undersöka effekterna av aeroba och motståndsövningar som tillämpas inom ramen för grön träningskoncept på fysisk kondition, aerob kapacitet och inneboende kapacitet.
I denna studie syftade det till att utvärdera effekterna av aerob träning och motståndsövningar som utförs tillsammans med aerob träning, tillämpade i konceptet grön träning med ett multidisciplinärt team (specialistläkare fysioterapeuter, sjuksköterskor) på seniorkondition, aerob kapacitet och IC i personer som är 65 år och äldre.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
90
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Elif Yıldırım Ayaz
- Telefonnummer: 05325148300
- E-post: drelifyildirim@hotmail.com
Studieorter
-
-
İstanbul
-
Üsküdar, İstanbul, Kalkon, 34660
- Rekrytering
- Elif Yıldırım Ayaz
-
Kontakt:
- Elif Yıldırım Ayaz
- Telefonnummer: 05325148300
- E-post: drelifyildirim@hotmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Efter kardiologisk undersökning bestämdes det att det var lämpligt för träning,
- Mini Mental Test-poängen var över 24 poäng
- Hade tillräcklig kommunikationsförmåga
Exklusions kriterier:
- Individer med okontrollerbar arytmi och/eller hypertoni,
- neuromuskulär sjukdom,
- ortopedisk skada som stör gång,
- allvarlig känselnedsättning, syn- och/eller hörselproblem
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
kontrollera
|
|
|
Experimentell: Aerob träning
12 veckors aerob träning
|
Aerobic träningsprogram
|
|
Aktiv komparator: Aerobic + Motståndsträning
12 veckors aerobic + motståndsträning
|
Aerobic + motstånd träningsprogram
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Z Poäng för den inneboende kapaciteten
Tidsram: 1 vecka
|
Z socre of Elderly intrincic Capacity som beräknas genom dragprovsresultat, mini-poäng för mentaltillståndsundersökning, geriatrisk depressionsskala, mini-näringsbedömning, handgreppsstyrka
|
1 vecka
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
V02max
Tidsram: 1 vecka
|
Aerob kapacitet hos äldre, mätt med skytteltest
|
1 vecka
|
|
Senior konditionstest
Tidsram: 1 vecka
|
Fitness of Elderly, mätt med senior fitness testresultat (högre poäng betyder bättre konditionsnivå)
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Elif Yıldırım Ayaz, M.D., Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 maj 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2023
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juni 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 juli 2023
Första postat (Faktisk)
25 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 juli 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- GREENCITY
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .