Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de effecten van groene oefenprogramma's, inclusief weerstands- en aërobe oefeningen (GREENCITY)

Vergelijking van de effecten van groene trainingsprogramma's, inclusief weerstand en aerobe oefeningen, op seniorenfitness, aerobe capaciteit, intrinsieke capaciteit in verpleeghuizen

Het was bedoeld om de effecten te evalueren van aerobe oefeningen en weerstandsoefeningen die samen met aerobe oefeningen worden uitgevoerd, toegepast in het concept van groene training met een multidisciplinair team (gespecialiseerde artsen, fysiotherapeuten, verpleegkundigen) op de conditie van senioren, aerobe capaciteit en IC bij personen van 65 en 65 jaar oud. over.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De studie is een multicentrische, parallelle, gerandomiseerde, gecontroleerde studie met drie groepen die is uitgevoerd om de effecten te onderzoeken van aërobe en weerstandsoefeningen die worden toegepast in het kader van het groene oefenconcept op fysieke fitheid, aerobe capaciteit en intrinsieke capaciteit. In deze studie was het doel om de effecten te evalueren van aerobe training en weerstandsoefeningen die samen met aerobe training worden uitgevoerd, toegepast in het concept van groene training met een multidisciplinair team (arts-specialisten, fysiotherapeuten, verpleegkundigen) op de conditie van senioren, aerobe capaciteit en IC in personen van 65 jaar en ouder.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • İstanbul
      • Üsküdar, İstanbul, Kalkoen, 34660

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Na het cardiologisch onderzoek werd besloten dat het geschikt was voor inspanning,
  • De Mini Mental Test-score was hoger dan 24 punten
  • Beschikte over voldoende communicatieve vaardigheden

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met oncontroleerbare aritmie en/of hypertensie,
  • neuromusculaire ziekte,
  • orthopedisch letsel dat het lopen verstoort,
  • ernstige sensorische stoornissen, visuele en/of gehoorproblemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
controle
Experimenteel: Aerobic oefening
12 weken aërobe oefening
Trainingsprogramma voor aerobe oefeningen
Actieve vergelijker: Aërobe + weerstandsoefening
12 weken aërobe + weerstandstraining
Trainingsprogramma voor aerobics + weerstandsoefeningen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Z-score van de intrinsieke capaciteit
Tijdsspanne: 1 week
Z socre van de intrinsieke capaciteit van ouderen, berekend door sleepboottestscore, mini-score voor mentale toestandsonderzoek, geriatrische depressieschaalscore, mini-voedingsbeoordelingsscore, handgreepkracht
1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
V02max
Tijdsspanne: 1 week
Aërobe capaciteit van ouderen, gemeten met een shuttletest
1 week
Senioren conditietest
Tijdsspanne: 1 week
Fitheid van ouderen, gemeten aan de hand van senior conditietestscores (hogere score betekent beter fitnessniveau)
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Elif Yıldırım Ayaz, M.D., Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 mei 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GREENCITY

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Aerobic oefening

Abonneren