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Comparaison des effets des programmes d'exercices verts comprenant des exercices de résistance et d'aérobie (GREENCITY)

14 juillet 2023 mis à jour par: Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Comparaison des effets des programmes d'exercices écologiques comprenant des exercices de résistance et d'aérobie sur la condition physique des personnes âgées, la capacité aérobie et la capacité intrinsèque des maisons de soins infirmiers

Il visait à évaluer les effets des exercices aérobies et des exercices de résistance effectués conjointement avec des exercices aérobies, appliqués dans le concept d'exercice vert avec une équipe multidisciplinaire (médecins spécialistes physiothérapeutes, infirmières) sur la condition physique des personnes âgées, la capacité aérobie et l'IC chez les personnes âgées de 65 ans et plus. sur.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude est une étude multicentrique, parallèle à trois groupes, randomisée et contrôlée menée pour examiner les effets des exercices aérobies et de résistance appliqués dans le cadre du concept d'exercice vert sur la forme physique, la capacité aérobie et la capacité intrinsèque. Dans cette étude, il visait à évaluer les effets de l'exercice aérobie et des exercices de résistance effectués conjointement avec l'exercice aérobie, appliqué dans le concept d'exercice vert avec une équipe multidisciplinaire (médecins spécialistes physiothérapeutes, infirmières) sur la condition physique des personnes âgées, la capacité aérobie et l'IC dans personnes âgées de 65 ans et plus.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
    • İstanbul
      • Üsküdar, İstanbul, Turquie, 34660
        • Recrutement
        • Elif Yıldırım Ayaz
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Après l'examen de cardiologie, il a été décidé qu'il convenait à l'exercice,
  • Le score du Mini Mental Test était supérieur à 24 points
  • Avoir des compétences de communication adéquates

Critère d'exclusion:

  • Les personnes souffrant d'arythmie incontrôlable et/ou d'hypertension,
  • maladie neuromusculaire,
  • blessure orthopédique qui gêne la marche,
  • déficit sensoriel sévère, problèmes visuels et/ou auditifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
contrôle
Expérimental: Exercice d'aérobie
Exercice aérobique de 12 semaines
Comportemental: Exercice d'aérobie
Programme d'exercices aérobiques
Comparateur actif: Aérobie + Exercice de résistance
12 semaines d'aérobic + exercice de résistance
Comportemental: Exercice aérobie + résistance
Programme d'entraînement aérobie + résistance

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score Z de la capacité intrinsèque
Délai: 1 semaine
Z socre de la capacité intrinsèque des personnes âgées calculée par le score du test de remorqueur, le score du mini examen de l'état mental, le score de l'échelle de dépression gériatrique, le score du mini évaluation nutritionnelle, la force de préhension
1 semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
V02max
Délai: 1 semaine
Capacité aérobie des personnes âgées, mesurée par le test navette
1 semaine
Test de condition physique senior
Délai: 1 semaine
Condition physique des personnes âgées, mesurée par les résultats des tests de condition physique des seniors (un score plus élevé signifie un meilleur niveau de condition physique)
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Elif Yıldırım Ayaz, M.D., Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 mai 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2023

Première publication (Réel)

25 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • GREENCITY

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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