- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05964556
Forholdet mellem den funktionelle bevægelsesskærm og isokinetisk muskelstyrke i knæet i forskellige sportsgrene
27. juli 2023 opdateret af: TUĞBA BİRBEN, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Denne undersøgelse blev udført for at demonstrere sammenhængen mellem den funktionelle bevægelsesskærm og den isokinetiske muskelstyrke med objektive data.
Efterforskere konkluderer, at brugen af FMS i kombination med isokinetiske systemer vil give mere detaljerede oplysninger om forebyggelse af skader på sport og forbedring af ydeevne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse blev udført for at demonstrere sammenhængen mellem den funktionelle bevægelsesskærm og den isokinetiske muskelstyrke med objektive data.
60 atleter involveret i volleyball, græsk-romersk, speedskating, atletik og taekwondo-grene blev inkluderet i undersøgelsen.
Atleternes funktionelle bevægelser blev vurderet ved Functional Movement Screening, isokinetisk muskelstyrke i underekstremiteterne blev vurderet med ISOMED 2000® isokinetisk enhed.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Guneysu
-
Rize, Guneysu, Kalkun, 53390
- Recep Tayyıp Erdogan University Guneysu Vocational School of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Udføres med 60 atleter i alderen 12-30 år, der interesserer sig for forskellige eller samme sportsgrene.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Dem, der frivilligt sagde ja til at deltage i undersøgelsen
- Har mindst 3 års licenseret sportserfaring
Ekskluderingskriterier:
- Dem, der har haft eller har igangværende ortopædiske problemer inden for de sidste 6 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Funktionel bevægelsesskærm og isokinetisk muskelevulering af knæmuskler
Funktionel bevægelsesskærm blev evalueret med 7 grundlæggende parametre bestemt ved Grey Cook. Isokinetiske muskelmålinger blev udført med en ISOMED 2000
|
FMS er et analysesystem, der evaluerer muskelstyrke-ubalance og funktionelle præstationer på den dominerende-ikke-dominante side hos atleter.
Det har til formål at opdage stabilitet og mobilitet, der kan ignoreres hos den asymptomatiske aktive befolkning og atleter.
Den består af 7 grundlæggende parametre bestemt af Grey Cook (Deep Squat, Hurdle Step, -In-line Lunge, skuldermobilitet, Active Straight Leg Raise, Trunk Stability, Rotatory Stability).
Atleterne blev evalueret efter at have givet mundtlige instruktioner til atleterne om hoved-, krops-, knæ- og fodstillinger.
For hver parameter fik atleterne point mellem 0-3 værdier.
Den samlede score blev fastsat til 21 point.
At fuldføre bevægelsen helt og uden kompensation blev givet 3 point, og 2 eller 1 point blev givet i henhold til aktiveringen af kompensationsmekanismen og balanceforstyrrelser.
I tilfælde af smerte under eller ved slutningen af bevægelsen i den evaluerede parameter, blev der givet 0 point til atleterne.
Den isokinetiske knæbøjnings- og ekstensorgruppes muskelstyrke hos de atleter, der deltog i undersøgelsen, blev målt på den dominante og ikke-dominante side.
Målinger blev udført med en ISOMED 2000 (D&R Ferstl GmbH, Hemau, Tyskland) isokinetisk måleenhed.
Testprotokollen blev justeret til at være koncentrisk/koncentrisk.
Målinger blev foretaget ved vinkelhastigheder på 60°/sek og 180°/sek.
Ved en vinkelhastighed på 60°/sek blev atleten bedt om at udføre 10 gentagelser af frivillig knæbøjning/ekstension ved maksimal styrke.
Derefter, efter at have hvilet i 30 sekunder, blev der udført 30 gentagelser af knæfleksion/-ekstension med en vinkelhastighed på 180°/sek.
Inden testen startede i begge vinkelhastigheder, blev der gjort 3 gentagne forsøg på at lære bevægelsen.
Følgende parametre blev evalueret ved 60°/sek. og 180°/sek. vinkelhastighed.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Functional Movement Screen (FMS)
Tidsramme: 20 minutter
|
FMS er et analysesystem, der evaluerer muskelstyrke-ubalance og funktionelle præstationer på den dominerende-ikke-dominante side hos atleter.
Det har til formål at opdage stabilitet og mobilitet, der kan ignoreres hos den asymptomatiske aktive befolkning og atleter.
Den består af 7 grundlæggende parametre bestemt af Grey Cook (Deep Squat, Hurdle Step, -In-line Lunge, skuldermobilitet, Active Straight Leg Raise, Trunk Stability, Rotatory Stability).
Atleterne blev evalueret efter at have givet mundtlige instruktioner til atleterne om hoved-, krops-, knæ- og fodstillinger.
For hver parameter fik atleterne point mellem 0-3 værdier.
Den samlede score blev fastsat til 21 point.
At fuldføre bevægelsen helt og uden kompensation blev givet 3 point, og 2 eller 1 point blev givet i henhold til aktiveringen af kompensationsmekanismen og balanceforstyrrelser.
I tilfælde af smerte under eller ved slutningen af bevægelsen i den evaluerede parameter, blev der givet 0 point til atleterne.
|
20 minutter
|
|
Isokinetisk måling af knæmuskler
Tidsramme: 20 minutter
|
Den isokinetiske knæbøjnings- og ekstensorgruppes muskelstyrke hos de atleter, der deltog i undersøgelsen, blev målt på den dominante og ikke-dominante side.
Målinger blev udført med en ISOMED 2000 (D&R Ferstl GmbH, Hemau, Tyskland) isokinetisk måleenhed.
Testprotokollen blev justeret til at være koncentrisk/koncentrisk.
Målinger blev foretaget ved vinkelhastigheder på 60°/sek og 180°/sek.
Ved en vinkelhastighed på 60°/sek blev atleten bedt om at udføre 10 gentagelser af frivillig knæbøjning/ekstension ved maksimal styrke.
Derefter, efter at have hvilet i 30 sekunder, blev der udført 30 gentagelser af knæfleksion/-ekstension med en vinkelhastighed på 180°/sek.
Inden testen startede i begge vinkelhastigheder, blev der gjort 3 gentagne forsøg på at lære bevægelsen.
Følgende parametre blev evalueret ved 60°/sek. og 180°/sek. vinkelhastighed.
|
20 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: TUGBA BIRBEN, PhD, Recep Tayyıp Erdogan University Guneysu Vocational School of Physical Therapy and Rehabilitation
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. juli 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
28. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2017/23
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .