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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05964556
Relation entre l'écran de mouvement fonctionnel et la force musculaire isocinétique du genou dans différentes branches sportives
27 juillet 2023 mis à jour par: TUĞBA BİRBEN, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
La relation entre l'écran de mouvement fonctionnel et la force musculaire isocinétique du genou dans différentes branches sportives
Cette étude a été menée pour démontrer la corrélation entre l'écran de mouvement fonctionnel et la force musculaire isocinétique avec des données objectives.
Les enquêteurs concluent que l'utilisation du FMS en combinaison avec des systèmes isocinétiques fournira des informations plus détaillées sur la prévention des blessures sportives et l'amélioration des performances.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude a été menée pour démontrer la corrélation entre l'écran de mouvement fonctionnel et la force musculaire isocinétique avec des données objectives.
60 athlètes impliqués dans les disciplines volley-ball, gréco-romaine, patinage de vitesse, athlétisme et taekwondo ont été inclus dans l'étude.
Le mouvement fonctionnel des athlètes a été évalué par le dépistage des mouvements fonctionnels, la force musculaire isocinétique des membres inférieurs a été évaluée par le dispositif isocinétique ISOMED 2000®.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Guneysu
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Rize, Guneysu, Turquie, 53390
- Recep Tayyıp Erdogan University Guneysu Vocational School of Physical Therapy and Rehabilitation
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Réalisé auprès de 60 athlètes âgés de 12 à 30 ans qui s'intéressent à des disciplines sportives différentes ou identiques.
La description
Critère d'intégration:
- Ceux qui ont volontairement accepté de participer à l'étude
- Avoir au moins 3 ans d'expérience sportive licenciée
Critère d'exclusion:
- Ceux qui ont eu ou ont des problèmes orthopédiques en cours au cours des 6 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Écran de mouvement fonctionnel et évaluation musculaire isocinétique des muscles du genou
L'écran de mouvement fonctionnel a été évalué avec 7 paramètres de base déterminés par Gray Cook Des mesures musculaires isocinétiques ont été effectuées avec un ISOMED 2000
|
Le FMS est un système d'analyse qui évalue le déséquilibre de la force musculaire et les performances fonctionnelles du côté dominant-non dominant chez les athlètes.
Il vise à détecter une stabilité et une mobilité qui peuvent être ignorées dans la population active et les sportifs asymptomatiques.
Il se compose de 7 paramètres de base déterminés par Grey Cook (Deep Squat, Hurdle Step, -In-line Lunge, Shoulder Mobility, Active Straight Leg Raise, Trunk Stability, Rotatory Stability).
Les athlètes ont été évalués après avoir donné des instructions verbales aux athlètes concernant les positions de la tête, du tronc, des genoux et des pieds.
Pour chaque paramètre, les athlètes ont reçu des points entre 0 et 3 valeurs.
Le score total a été déterminé à 21 points.
Compléter le mouvement complètement et sans compensation a donné 3 points, et 2 ou 1 points ont été donnés selon l'activation du mécanisme de compensation et les troubles de l'équilibre.
En cas de douleur pendant ou à la fin du mouvement dans le paramètre évalué, 0 point a été attribué aux athlètes.
Les forces musculaires isocinétiques des groupes fléchisseurs et extenseurs du genou des athlètes participant à l'étude ont été mesurées sur les côtés dominant et non dominant.
Les mesures ont été effectuées avec un appareil de mesure isocinétique ISOMED 2000 (D&R Ferstl GmbH, Hemau, Allemagne).
Le protocole de test a été ajusté pour être concentrique/concentrique.
Les mesures ont été faites à des vitesses angulaires de 60°/sec et 180°/sec.
À une vitesse angulaire de 60°/sec, l'athlète a été invité à effectuer 10 répétitions de flexion/extension volontaire du genou à la force maximale.
Puis, après 30 secondes de repos, 30 répétitions de flexion/extension du genou ont été réalisées à une vitesse angulaire de 180°/sec.
Avant de commencer le test dans les deux vitesses angulaires, 3 tentatives répétitives ont été faites pour apprendre le mouvement.
Les paramètres suivants ont été évalués à 60°/sec et 180°/sec de vitesse angulaire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Écran de mouvement fonctionnel (FMS)
Délai: 20 minutes
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Le FMS est un système d'analyse qui évalue le déséquilibre de la force musculaire et les performances fonctionnelles du côté dominant-non dominant chez les athlètes.
Il vise à détecter une stabilité et une mobilité qui peuvent être ignorées dans la population active et les sportifs asymptomatiques.
Il se compose de 7 paramètres de base déterminés par Grey Cook (Deep Squat, Hurdle Step, -In-line Lunge, Shoulder Mobility, Active Straight Leg Raise, Trunk Stability, Rotatory Stability).
Les athlètes ont été évalués après avoir donné des instructions verbales aux athlètes concernant les positions de la tête, du tronc, des genoux et des pieds.
Pour chaque paramètre, les athlètes ont reçu des points entre 0 et 3 valeurs.
Le score total a été déterminé à 21 points.
Compléter le mouvement complètement et sans compensation a donné 3 points, et 2 ou 1 points ont été donnés selon l'activation du mécanisme de compensation et les troubles de l'équilibre.
En cas de douleur pendant ou à la fin du mouvement dans le paramètre évalué, 0 point a été attribué aux athlètes.
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20 minutes
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Mesure isocinétique des muscles du genou
Délai: 20 minutes
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Les forces musculaires isocinétiques des groupes fléchisseurs et extenseurs du genou des athlètes participant à l'étude ont été mesurées sur les côtés dominant et non dominant.
Les mesures ont été effectuées avec un appareil de mesure isocinétique ISOMED 2000 (D&R Ferstl GmbH, Hemau, Allemagne).
Le protocole de test a été ajusté pour être concentrique/concentrique.
Les mesures ont été faites à des vitesses angulaires de 60°/sec et 180°/sec.
À une vitesse angulaire de 60°/sec, l'athlète a été invité à effectuer 10 répétitions de flexion/extension volontaire du genou à la force maximale.
Puis, après 30 secondes de repos, 30 répétitions de flexion/extension du genou ont été réalisées à une vitesse angulaire de 180°/sec.
Avant de commencer le test dans les deux vitesses angulaires, 3 tentatives répétitives ont été faites pour apprendre le mouvement.
Les paramètres suivants ont été évalués à 60°/sec et 180°/sec de vitesse angulaire.
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20 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Directeur d'études: TUGBA BIRBEN, PhD, Recep Tayyıp Erdogan University Guneysu Vocational School of Physical Therapy and Rehabilitation
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2017
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2023
Première publication (Réel)
28 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017/23
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .