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Zusammenhang zwischen dem funktionellen Bewegungsbildschirm und der isokinetischen Muskelkraft des Knies in verschiedenen Sportarten

27. Juli 2023 aktualisiert von: TUĞBA BİRBEN, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Die Beziehung zwischen dem funktionellen Bewegungsbildschirm und der isokinetischen Muskelkraft des Knies in verschiedenen Sportzweigen

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Korrelation zwischen dem funktionellen Bewegungsbildschirm und der isokinetischen Muskelkraft anhand objektiver Daten zu demonstrieren. Die Forscher kommen zu dem Schluss, dass der Einsatz von FMS in Kombination mit isokinetischen Systemen detailliertere Informationen zur Prävention von Sportverletzungen und zur Leistungsverbesserung liefern wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Korrelation zwischen dem funktionellen Bewegungsbildschirm und der isokinetischen Muskelkraft anhand objektiver Daten zu demonstrieren. In die Studie wurden 60 Sportler aus den Bereichen Volleyball, Griechisch-Römisch, Eisschnelllauf, Leichtathletik und Taekwondo einbezogen. Die funktionelle Bewegung der Athleten wurde mittels Functional Movement Screening beurteilt, die isokinetische Muskelkraft der unteren Extremitäten wurde mit dem isokinetischen Gerät ISOMED 2000® beurteilt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Guneysu
      • Rize, Guneysu, Truthahn, 53390
        • Recep Tayyıp Erdogan University Guneysu Vocational School of Physical Therapy and Rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Durchgeführt mit 60 Sportlern im Alter zwischen 12 und 30 Jahren, die sich für verschiedene oder gleiche Sportarten interessieren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diejenigen, die sich freiwillig bereit erklärten, an der Studie teilzunehmen
  • Sie verfügen über mindestens 3 Jahre lizenzierte Sporterfahrung

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die in den letzten 6 Monaten orthopädische Probleme hatten oder haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Funktioneller Bewegungsbildschirm und isokinetische Muskelevaluierung der Kniemuskulatur
Der funktionelle Bewegungsbildschirm wurde mit 7 Basisparametern bewertet, die von Gray Cook bestimmt wurden. Isokinetische Muskelmessungen wurden mit einem ISOMED 2000 durchgeführt
Sonstiges: Funktioneller Bewegungsbildschirm (FMS)
FMS ist ein Analysesystem, das das Ungleichgewicht der Muskelkraft und die funktionellen Leistungen auf der dominanten-nicht-dominanten Seite bei Sportlern bewertet. Ziel ist es, Stabilität und Mobilität zu erkennen, die bei der asymptomatischen aktiven Bevölkerung und bei Sportlern vernachlässigt werden können. Es besteht aus 7 von Gray Cook ermittelten Grundparametern (Deep Squat, Hurdle Step, -Inline Lunge, Shoulder Mobility, Active Straight Leg Raise, Rumpfstabilität, Rotatorische Stabilität). Die Athleten wurden bewertet, nachdem ihnen mündliche Anweisungen zur Kopf-, Rumpf-, Knie- und Fußposition gegeben wurden. Für jeden Parameter erhielten die Athleten Punkte zwischen 0 und 3 Werten. Die Gesamtpunktzahl wurde mit 21 Punkten ermittelt. Für die vollständige und kompensationsfreie Ausführung der Bewegung wurden 3 Punkte vergeben, für die Aktivierung des Kompensationsmechanismus und bei Gleichgewichtsstörungen wurden 2 oder 1 Punkte vergeben. Bei Schmerzen während oder am Ende der Bewegung im bewerteten Parameter wurden den Sportlern 0 Punkte gegeben.
Sonstiges: Isokinetische Muskelevaluation der Kniemuskulatur
Die isokinetischen Muskelkräfte der Kniebeuge- und -streckergruppe der an der Studie teilnehmenden Athleten wurden auf der dominanten und nicht-dominanten Seite gemessen. Die Messungen wurden mit einem isokinetischen Messgerät ISOMED 2000 (D&R Ferstl GmbH, Hemau, Deutschland) durchgeführt. Das Testprotokoll wurde auf konzentrisch/konzentrisch angepasst. Die Messungen wurden bei Winkelgeschwindigkeiten von 60°/Sek. und 180°/Sek. durchgeführt. Bei einer Winkelgeschwindigkeit von 60°/Sek. wurde der Athlet aufgefordert, 10 Wiederholungen der freiwilligen Kniebeugung/-streckung mit maximaler Kraft durchzuführen. Anschließend wurden nach einer Ruhezeit von 30 Sekunden 30 Wiederholungen der Kniebeugung/-streckung mit einer Winkelgeschwindigkeit von 180°/Sekunde durchgeführt. Vor Beginn des Tests in beiden Winkelgeschwindigkeiten wurden 3 Wiederholungsversuche unternommen, um die Bewegung zu erlernen. Die folgenden Parameter wurden bei einer Winkelgeschwindigkeit von 60°/Sek. und 180°/Sek. ausgewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktioneller Bewegungsbildschirm (FMS)
Zeitfenster: 20 Minuten
FMS ist ein Analysesystem, das das Ungleichgewicht der Muskelkraft und die funktionellen Leistungen auf der dominanten-nicht-dominanten Seite bei Sportlern bewertet. Ziel ist es, Stabilität und Mobilität zu erkennen, die bei der asymptomatischen aktiven Bevölkerung und bei Sportlern vernachlässigt werden können. Es besteht aus 7 von Gray Cook ermittelten Grundparametern (Deep Squat, Hurdle Step, -Inline Lunge, Shoulder Mobility, Active Straight Leg Raise, Rumpfstabilität, Rotatorische Stabilität). Die Athleten wurden bewertet, nachdem ihnen mündliche Anweisungen zur Kopf-, Rumpf-, Knie- und Fußposition gegeben wurden. Für jeden Parameter erhielten die Athleten Punkte zwischen 0 und 3 Werten. Die Gesamtpunktzahl wurde mit 21 Punkten ermittelt. Für die vollständige und kompensationsfreie Ausführung der Bewegung wurden 3 Punkte vergeben, für die Aktivierung des Kompensationsmechanismus und bei Gleichgewichtsstörungen wurden 2 oder 1 Punkte vergeben. Bei Schmerzen während oder am Ende der Bewegung im bewerteten Parameter wurden den Sportlern 0 Punkte gegeben.
20 Minuten
Isokinetische Messung der Kniemuskulatur
Zeitfenster: 20 Minuten
Die isokinetischen Muskelkräfte der Kniebeuge- und -streckergruppe der an der Studie teilnehmenden Athleten wurden auf der dominanten und nicht-dominanten Seite gemessen. Die Messungen wurden mit einem isokinetischen Messgerät ISOMED 2000 (D&R Ferstl GmbH, Hemau, Deutschland) durchgeführt. Das Testprotokoll wurde auf konzentrisch/konzentrisch angepasst. Die Messungen wurden bei Winkelgeschwindigkeiten von 60°/Sek. und 180°/Sek. durchgeführt. Bei einer Winkelgeschwindigkeit von 60°/Sek. wurde der Athlet aufgefordert, 10 Wiederholungen der freiwilligen Kniebeugung/-streckung mit maximaler Kraft durchzuführen. Anschließend wurden nach einer Ruhezeit von 30 Sekunden 30 Wiederholungen der Kniebeugung/-streckung mit einer Winkelgeschwindigkeit von 180°/Sekunde durchgeführt. Vor Beginn des Tests in beiden Winkelgeschwindigkeiten wurden 3 Wiederholungsversuche unternommen, um die Bewegung zu erlernen. Die folgenden Parameter wurden bei einer Winkelgeschwindigkeit von 60°/Sek. und 180°/Sek. ausgewertet.
20 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: TUGBA BIRBEN, PhD, Recep Tayyıp Erdogan University Guneysu Vocational School of Physical Therapy and Rehabilitation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017/23

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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