Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom den funksjonelle bevegelsesskjermen og isokinetisk muskelstyrke i kneet i forskjellige sportsgrener

27. juli 2023 oppdatert av: TUĞBA BİRBEN, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Denne studien ble utført for å demonstrere sammenhengen mellom den funksjonelle bevegelsesskjermen og den isokinetiske muskelstyrken med objektive data. Etterforskere konkluderer med at bruk av FMS i kombinasjon med isokinetiske systemer vil gi mer detaljert informasjon om forebygging av skader på sport og forbedring av ytelse.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien ble utført for å demonstrere sammenhengen mellom den funksjonelle bevegelsesskjermen og den isokinetiske muskelstyrken med objektive data. 60 utøvere involvert i volleyball, gresk-romersk, hurtigløp, friidrett og taekwondo-grener ble inkludert i studien. Den funksjonelle bevegelsen til idrettsutøverne ble vurdert ved Functional Movement Screening, isokinetisk muskelstyrke i underekstremitetene ble vurdert av ISOMED 2000® isokinetisk enhet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Guneysu
      • Rize, Guneysu, Tyrkia, 53390
        • Recep Tayyıp Erdogan University Guneysu Vocational School of Physical Therapy and Rehabilitation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gjennomføres med 60 utøvere mellom 12-30 år som er interessert i ulike eller samme idrettsgrener.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • De som frivillig takket ja til å delta i studien
  • Ha minst 3 års lisensiert sportserfaring

Ekskluderingskriterier:

  • De som har hatt eller har pågående ortopediske problemer siste 6 måneder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Funksjonell bevegelsesskjerm og isokinetisk muskelevulering av knemuskler
Funksjonell bevegelsesskjerm ble evaluert med 7 grunnleggende parametere bestemt av Grey Cook. Isokinetiske muskelmålinger ble utført med en ISOMED 2000
FMS er et analysesystem som evaluerer muskelstyrkeubalanse og funksjonelle prestasjoner på den dominerende-ikke-dominante siden hos idrettsutøvere. Den har som mål å oppdage stabilitet og mobilitet som kan ignoreres hos den asymptomatiske aktive befolkningen og idrettsutøvere. Den består av 7 grunnleggende parametere bestemt av Grey Cook (Deep Squat, Hurdle Step, -In-line Lunge, skuldermobilitet, Active Straight Leg Raise, Trunk Stability, Rotatory Stability). Utøverne ble evaluert etter å ha gitt muntlige instruksjoner til utøverne om hode-, trunk-, kne- og fotposisjoner. For hver parameter fikk utøverne poeng mellom 0-3 verdier. Den totale poengsummen ble bestemt til 21 poeng. Å fullføre bevegelsen helt og uten kompensasjon ble gitt 3 poeng, og 2 eller 1 poeng ble gitt i henhold til aktiveringen av kompensasjonsmekanismen og balanseforstyrrelser. I tilfelle smerte under eller ved slutten av bevegelsen i den evaluerte parameteren, ble 0 poeng gitt til utøverne.
Den isokinetiske knebøyeren og muskelstyrken i ekstensorgruppen til utøverne som deltok i studien ble målt på den dominante og ikke-dominante siden. Målinger ble utført med en ISOMED 2000 (D&R Ferstl GmbH, Hemau, Tyskland) isokinetisk måleenhet. Testprotokollen ble justert til å være konsentrisk/konsentrisk. Målinger ble gjort ved vinkelhastigheter på 60°/sek og 180°/sek. Ved en vinkelhastighet på 60°/sek ble utøveren bedt om å utføre 10 repetisjoner av frivillig knefleksjon/ekstensjon med maksimal styrke. Deretter, etter 30 sekunders hvile, ble det utført 30 repetisjoner av knefleksjon/ekstensjon med en vinkelhastighet på 180°/sek. Før testen startet i begge vinkelhastighetene ble det gjort 3 gjentatte forsøk på å lære bevegelsen. Følgende parametere ble evaluert ved 60°/sek og 180°/sek vinkelhastighet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Functional Movement Screen (FMS)
Tidsramme: 20 minutter
FMS er et analysesystem som evaluerer muskelstyrkeubalanse og funksjonelle prestasjoner på den dominerende-ikke-dominante siden hos idrettsutøvere. Den har som mål å oppdage stabilitet og mobilitet som kan ignoreres hos den asymptomatiske aktive befolkningen og idrettsutøvere. Den består av 7 grunnleggende parametere bestemt av Grey Cook (Deep Squat, Hurdle Step, -In-line Lunge, skuldermobilitet, Active Straight Leg Raise, Trunk Stability, Rotatory Stability). Utøverne ble evaluert etter å ha gitt muntlige instruksjoner til utøverne om hode-, trunk-, kne- og fotposisjoner. For hver parameter fikk utøverne poeng mellom 0-3 verdier. Den totale poengsummen ble bestemt til 21 poeng. Å fullføre bevegelsen helt og uten kompensasjon ble gitt 3 poeng, og 2 eller 1 poeng ble gitt i henhold til aktiveringen av kompensasjonsmekanismen og balanseforstyrrelser. I tilfelle smerte under eller ved slutten av bevegelsen i den evaluerte parameteren, ble 0 poeng gitt til utøverne.
20 minutter
Isokinetisk måling av knemuskler
Tidsramme: 20 minutter
Den isokinetiske knebøyeren og muskelstyrken i ekstensorgruppen til utøverne som deltok i studien ble målt på den dominante og ikke-dominante siden. Målinger ble utført med en ISOMED 2000 (D&R Ferstl GmbH, Hemau, Tyskland) isokinetisk måleenhet. Testprotokollen ble justert til å være konsentrisk/konsentrisk. Målinger ble gjort ved vinkelhastigheter på 60°/sek og 180°/sek. Ved en vinkelhastighet på 60°/sek ble utøveren bedt om å utføre 10 repetisjoner av frivillig knefleksjon/ekstensjon med maksimal styrke. Deretter, etter 30 sekunders hvile, ble det utført 30 repetisjoner av knefleksjon/ekstensjon med en vinkelhastighet på 180°/sek. Før testen startet i begge vinkelhastighetene ble det gjort 3 gjentatte forsøk på å lære bevegelsen. Følgende parametere ble evaluert ved 60°/sek og 180°/sek vinkelhastighet.
20 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: TUGBA BIRBEN, PhD, Recep Tayyıp Erdogan University Guneysu Vocational School of Physical Therapy and Rehabilitation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2017/23

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere