Relatie tussen het functionele bewegingsscherm en isokinetische spierkracht van de knie in verschillende sporttakken
27 juli 2023 bijgewerkt door: TUĞBA BİRBEN, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
De relatie tussen het functionele bewegingsscherm en de isokinetische spierkracht van de knie in verschillende sporttakken
Dit onderzoek is uitgevoerd om met objectieve gegevens de correlatie tussen het functionele bewegingsscherm en de isokinetische spierkracht aan te tonen.
Onderzoekers concluderen dat het gebruik van FMS in combinatie met isokinetische systemen meer gedetailleerde informatie zal opleveren over het voorkomen van sportblessures en het verbeteren van prestaties.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek is uitgevoerd om met objectieve gegevens de correlatie tussen het functionele bewegingsscherm en de isokinetische spierkracht aan te tonen.
60 atleten die betrokken zijn bij volleybal, grieks-roman, schaatsen, atletiek en taekwondo takken werden opgenomen in de studie.
De functionele beweging van de atleten werd beoordeeld door middel van Functional Movement Screening, de isokinetische spierkracht van de onderste ledematen werd beoordeeld door het ISOMED 2000® isokinetisch apparaat.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Guneysu
-
Rize, Guneysu, Kalkoen, 53390
- Recep Tayyıp Erdogan University Guneysu Vocational School of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Uitgevoerd met 60 sporters tussen de 12-30 jaar die geïnteresseerd zijn in verschillende of dezelfde sporttakken.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Degenen die vrijwillig hebben ingestemd met deelname aan het onderzoek
- Minimaal 3 jaar gelicentieerde sportervaring hebben
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die orthopedische problemen hebben gehad of hebben gehad in de afgelopen 6 maanden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Functioneel bewegingsscherm en isokinetische spierevaluatie van kniespieren
Functioneel bewegingsscherm werd geëvalueerd met 7 basisparameters bepaald door Gray Cook Isokinetische spiermetingen werden uitgevoerd met een ISOMED 2000
|
FMS is een analysesysteem dat de onbalans in spierkracht en functionele prestaties aan de dominante-niet-dominante zijde bij atleten evalueert.
Het is gericht op het detecteren van stabiliteit en mobiliteit die kunnen worden genegeerd bij de asymptomatische actieve bevolking en atleten.
Het bestaat uit 7 basisparameters bepaald door Gray Cook (Deep Squat, Hurdle Step, -In-line Lunge, Shoulder Mobility, Active Straight Leg Raise, Trunk Stability, Rotatory Stability).
De atleten werden beoordeeld na mondelinge instructies aan de atleten over de hoofd-, romp-, knie- en voetposities.
Voor elke parameter kregen de atleten punten tussen 0-3 waarden.
De totale score werd bepaald als 21 punten.
Het volledig en zonder compensatie voltooien van de beweging kreeg 3 punten, en 2 of 1 punt werd gegeven volgens de activering van het compensatiemechanisme en evenwichtsstoornissen.
In het geval van enige pijn tijdens of aan het einde van de beweging in de geëvalueerde parameter, werden 0 punten gegeven aan de atleten.
De isokinetische spierkracht van de kniebuigers en -strekkers van de atleten die deelnamen aan het onderzoek werden gemeten aan de dominante en niet-dominante zijde.
Metingen werden uitgevoerd met een ISOMED 2000 (D&R Ferstl GmbH, Hemau, Duitsland) isokinetisch meetapparaat.
Het testprotocol werd aangepast om concentrisch/concentrisch te zijn.
Metingen werden gedaan bij hoeksnelheden van 60°/sec en 180°/sec.
Bij een hoeksnelheid van 60°/sec werd de atleet gevraagd om 10 herhalingen van vrijwillige knieflexie/-extensie uit te voeren op maximale kracht.
Vervolgens werden, na 30 seconden rust, 30 herhalingen van knieflexie/-extensie uitgevoerd met een hoeksnelheid van 180°/sec.
Voordat de test in beide hoeksnelheden werd gestart, werden 3 herhaalde pogingen gedaan om de beweging te leren.
De volgende parameters werden geëvalueerd bij een hoeksnelheid van 60°/sec en 180°/sec.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functioneel Bewegingsscherm (FMS)
Tijdsspanne: 20 minuten
|
FMS is een analysesysteem dat de onbalans in spierkracht en functionele prestaties aan de dominante-niet-dominante zijde bij atleten evalueert.
Het is gericht op het detecteren van stabiliteit en mobiliteit die kunnen worden genegeerd bij de asymptomatische actieve bevolking en atleten.
Het bestaat uit 7 basisparameters bepaald door Gray Cook (Deep Squat, Hurdle Step, -In-line Lunge, Shoulder Mobility, Active Straight Leg Raise, Trunk Stability, Rotatory Stability).
De atleten werden beoordeeld na mondelinge instructies aan de atleten over de hoofd-, romp-, knie- en voetposities.
Voor elke parameter kregen de atleten punten tussen 0-3 waarden.
De totale score werd bepaald als 21 punten.
Het volledig en zonder compensatie voltooien van de beweging kreeg 3 punten, en 2 of 1 punt werd gegeven volgens de activering van het compensatiemechanisme en evenwichtsstoornissen.
In het geval van enige pijn tijdens of aan het einde van de beweging in de geëvalueerde parameter, werden 0 punten gegeven aan de atleten.
|
20 minuten
|
|
Isokinetische meting van kniespieren
Tijdsspanne: 20 minuten
|
De isokinetische spierkracht van de kniebuigers en -strekkers van de atleten die deelnamen aan het onderzoek werden gemeten aan de dominante en niet-dominante zijde.
Metingen werden uitgevoerd met een ISOMED 2000 (D&R Ferstl GmbH, Hemau, Duitsland) isokinetisch meetapparaat.
Het testprotocol werd aangepast om concentrisch/concentrisch te zijn.
Metingen werden gedaan bij hoeksnelheden van 60°/sec en 180°/sec.
Bij een hoeksnelheid van 60°/sec werd de atleet gevraagd om 10 herhalingen van vrijwillige knieflexie/-extensie uit te voeren op maximale kracht.
Vervolgens werden, na 30 seconden rust, 30 herhalingen van knieflexie/-extensie uitgevoerd met een hoeksnelheid van 180°/sec.
Voordat de test in beide hoeksnelheden werd gestart, werden 3 herhaalde pogingen gedaan om de beweging te leren.
De volgende parameters werden geëvalueerd bij een hoeksnelheid van 60°/sec en 180°/sec.
|
20 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: TUGBA BIRBEN, PhD, Recep Tayyıp Erdogan University Guneysu Vocational School of Physical Therapy and Rehabilitation
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 juli 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2017/23
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .