Funktionaalisen liikenäytön ja polven isokineettisen lihasvoiman välinen suhde eri urheilulajeissa
torstai 27. heinäkuuta 2023 päivittänyt: TUĞBA BİRBEN, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Tämä tutkimus suoritettiin osoittamaan toiminnallisen liikenäytön ja isokineettisen lihasvoiman välistä korrelaatiota objektiivisilla tiedoilla.
Tutkijat päättelevät, että FMS:n käyttö yhdessä isokineettisten järjestelmien kanssa antaa tarkempaa tietoa urheiluvammojen ehkäisystä ja suorituskyvyn parantamisesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus suoritettiin osoittamaan toiminnallisen liikenäytön ja isokineettisen lihasvoiman välistä korrelaatiota objektiivisilla tiedoilla.
Tutkimukseen osallistui 60 lentopallon, kreikkalais-roomalaisen, pikaluistelun, yleisurheilun ja taekwondon urheilijaa.
Urheilijoiden toiminnallista liikettä arvioitiin Functional Movement Screening -tutkimuksella, alaraajojen isokineettistä lihasvoimaa arvioitiin ISOMED 2000® isokineettisellä laitteella.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guneysu
-
Rize, Guneysu, Turkki, 53390
- Recep Tayyıp Erdogan University Guneysu Vocational School of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Toteutetaan 60 eri tai samoista urheilulajeista kiinnostuneen 12-30-vuotiaan urheilijan kanssa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ne, jotka vapaaehtoisesti suostuivat osallistumaan tutkimukseen
- Sinulla on vähintään 3 vuoden lisensoitu urheilukokemus
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joilla on ollut tai on meneillään ortopedisia ongelmia viimeisen 6 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Funktionaalinen liikenäyttö ja polvilihasten isokineettinen lihasevulaatio
Toiminnallista liikenäyttöä arvioitiin 7 perusparametrilla, jotka määritettiin Gray Cookilla. Isokineettiset lihasmittaukset suoritettiin ISOMED 2000 -laitteella
|
FMS on analyysijärjestelmä, joka arvioi lihasvoiman epätasapainoa ja toiminnallisia suorituksia urheilijoiden hallitsevalla ja ei-dominoivalla puolella.
Sen tavoitteena on havaita vakaus ja liikkuvuus, jotka voidaan jättää huomiotta oireettomassa aktiiviväestössä ja urheilijoissa.
Se koostuu seitsemästä Gray Cookin määrittämästä perusparametrista (syvä kyykky, esteaskel, linjassa syöksy, hartioiden liikkuvuus, aktiivinen suora jalan nosto, vartalon vakaus, pyörimisvakaus).
Urheilijat arvioitiin sen jälkeen, kun urheilijoille oli annettu suullisia ohjeita pään, vartalon, polvien ja jalkojen asennoista.
Jokaisesta parametrista urheilijoille annettiin pisteitä välillä 0-3 arvoa.
Kokonaispisteeksi määritettiin 21 pistettä.
Liikkeen suorittamisesta kokonaan ja ilman korvausta annettiin 3 pistettä ja 2 tai 1 piste kompensaatiomekanismin aktivoitumisen ja tasapainohäiriöiden mukaan.
Jos arvioidussa parametrissa esiintyi kipua liikkeen aikana tai lopussa, urheilijoille annettiin 0 pistettä.
Tutkimukseen osallistuneiden urheilijoiden isokineettiset polven koukistaja- ja ojentajalihasten vahvuudet mitattiin hallitsevalta ja ei-dominoivalta puolelta.
Mittaukset suoritettiin ISOMED 2000 (D&R Ferstl GmbH, Hemau, Saksa) isokineettisellä mittauslaitteella.
Testiprotokolla säädettiin samankeskiseksi/samankeskiseksi.
Mittaukset suoritettiin kulmanopeuksilla 60°/s ja 180°/s.
Kulmanopeudella 60°/s urheilijaa pyydettiin suorittamaan 10 toistoa vapaaehtoista polven taivutusta/venytystä maksimivoimakkuudella.
Sitten 30 sekunnin levon jälkeen suoritettiin 30 toistoa polven taivutusta/venytystä kulmanopeudella 180°/s.
Ennen testin aloittamista molemmilla kulmanopeuksilla tehtiin 3 toistuvaa yritystä opetella liikettä.
Seuraavat parametrit arvioitiin 60°/s ja 180°/s kulmanopeudella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Functional Movement Screen (FMS)
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
FMS on analyysijärjestelmä, joka arvioi lihasvoiman epätasapainoa ja toiminnallisia suorituksia urheilijoiden hallitsevalla ja ei-dominoivalla puolella.
Sen tavoitteena on havaita vakaus ja liikkuvuus, jotka voidaan jättää huomiotta oireettomassa aktiiviväestössä ja urheilijoissa.
Se koostuu seitsemästä Gray Cookin määrittämästä perusparametrista (syvä kyykky, esteaskel, linjassa syöksy, hartioiden liikkuvuus, aktiivinen suora jalan nosto, vartalon vakaus, pyörimisvakaus).
Urheilijat arvioitiin sen jälkeen, kun urheilijoille oli annettu suullisia ohjeita pään, vartalon, polvien ja jalkojen asennoista.
Jokaisesta parametrista urheilijoille annettiin pisteitä välillä 0-3 arvoa.
Kokonaispisteeksi määritettiin 21 pistettä.
Liikkeen suorittamisesta kokonaan ja ilman korvausta annettiin 3 pistettä ja 2 tai 1 piste kompensaatiomekanismin aktivoitumisen ja tasapainohäiriöiden mukaan.
Jos arvioidussa parametrissa esiintyi kipua liikkeen aikana tai lopussa, urheilijoille annettiin 0 pistettä.
|
20 minuuttia
|
|
Polvilihasten isokineettinen mittaus
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
Tutkimukseen osallistuneiden urheilijoiden isokineettiset polven koukistaja- ja ojentajalihasten vahvuudet mitattiin hallitsevalta ja ei-dominoivalta puolelta.
Mittaukset suoritettiin ISOMED 2000 (D&R Ferstl GmbH, Hemau, Saksa) isokineettisellä mittauslaitteella.
Testiprotokolla säädettiin samankeskiseksi/samankeskiseksi.
Mittaukset suoritettiin kulmanopeuksilla 60°/s ja 180°/s.
Kulmanopeudella 60°/s urheilijaa pyydettiin suorittamaan 10 toistoa vapaaehtoista polven taivutusta/venytystä maksimivoimakkuudella.
Sitten 30 sekunnin levon jälkeen suoritettiin 30 toistoa polven taivutusta/venytystä kulmanopeudella 180°/s.
Ennen testin aloittamista molemmilla kulmanopeuksilla tehtiin 3 toistuvaa yritystä opetella liikettä.
Seuraavat parametrit arvioitiin 60°/s ja 180°/s kulmanopeudella.
|
20 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: TUGBA BIRBEN, PhD, Recep Tayyıp Erdogan University Guneysu Vocational School of Physical Therapy and Rehabilitation
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 16. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 28. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2017/23
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .