- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05964556
Relación entre la Pantalla de Movimiento Funcional y la Fuerza Muscular Isocinética de la Rodilla en Diferentes Ramas Deportivas
27 de julio de 2023 actualizado por: TUĞBA BİRBEN, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
La relación entre la pantalla de movimiento funcional y la fuerza muscular isocinética de la rodilla en diferentes ramas deportivas
Este estudio se realizó para demostrar la correlación entre la pantalla de movimiento funcional y la fuerza muscular isocinética con datos objetivos.
Los investigadores concluyen que el uso de FMS en combinación con sistemas isocinéticos proporcionará información más detallada sobre la prevención de lesiones deportivas y la mejora del rendimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se realizó para demostrar la correlación entre la pantalla de movimiento funcional y la fuerza muscular isocinética con datos objetivos.
60 atletas involucrados en las ramas de voleibol, grecorromano, patinaje de velocidad, atletismo y taekwondo fueron incluidos en el estudio.
El movimiento funcional de los atletas se evaluó mediante Functional Movement Screening, la fuerza muscular isocinética de las extremidades inferiores se evaluó mediante el dispositivo isocinético ISOMED 2000®.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Guneysu
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Rize, Guneysu, Pavo, 53390
- Recep Tayyıp Erdogan University Guneysu Vocational School of Physical Therapy and Rehabilitation
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Realizado con 60 deportistas entre 12-30 años interesados en distintas o mismas ramas deportivas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Quienes aceptaron voluntariamente participar en el estudio
- Tener al menos 3 años de experiencia deportiva con licencia
Criterio de exclusión:
- Aquellos que han tenido o tienen problemas ortopédicos continuos en los últimos 6 meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pantalla de movimiento funcional y evaluación muscular isocinética de los músculos de la rodilla
La pantalla de movimiento funcional se evaluó con 7 parámetros básicos determinados por Gray Cook Las mediciones musculares isocinéticas se realizaron con un ISOMED 2000
|
FMS es un sistema de análisis que evalúa el desequilibrio de la fuerza muscular y el rendimiento funcional en el lado dominante y no dominante en los atletas.
Su objetivo es detectar estabilidad y movilidad que puedan ser ignoradas en población activa asintomática y deportistas.
Consta de 7 parámetros básicos determinados por Gray Cook (Deep Squat, Hurdle Step, -In-line Lunge, Shoulder Mobility, Active Straight Leg Raise, Trunk Stability, Rotatory Stability).
Los atletas fueron evaluados después de dar instrucciones verbales a los atletas sobre las posiciones de la cabeza, el tronco, las rodillas y los pies.
Para cada parámetro, los atletas recibieron puntos entre 0 y 3 valores.
La puntuación total se determinó en 21 puntos.
Completar el movimiento de forma completa y sin compensación se le otorgaba 3 puntos, y 2 o 1 puntos según la activación del mecanismo de compensación y los trastornos del equilibrio.
En caso de cualquier dolor durante o al final del movimiento en el parámetro evaluado, los atletas recibieron 0 puntos.
Las fuerzas isocinéticas de los músculos flexores y extensores de la rodilla de los atletas que participaron en el estudio se midieron en los lados dominante y no dominante.
Las mediciones se realizaron con un dispositivo de medición isocinético ISOMED 2000 (D&R Ferstl GmbH, Hemau, Alemania).
El protocolo de prueba se ajustó para que fuera concéntrico/concéntrico.
Las mediciones se realizaron a velocidades angulares de 60°/seg y 180°/seg.
A una velocidad angular de 60°/seg, se le pidió al atleta que realizara 10 repeticiones de flexión/extensión voluntaria de rodilla con la fuerza máxima.
Luego, después de descansar durante 30 segundos, se realizaron 30 repeticiones de flexión/extensión de rodilla a una velocidad angular de 180°/seg.
Antes de iniciar la prueba en ambas velocidades angulares, se realizaron 3 intentos repetitivos para aprender el movimiento.
Los siguientes parámetros se evaluaron a una velocidad angular de 60°/seg y 180°/seg.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Pantalla de movimiento funcional (FMS)
Periodo de tiempo: 20 minutos
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FMS es un sistema de análisis que evalúa el desequilibrio de la fuerza muscular y el rendimiento funcional en el lado dominante y no dominante en los atletas.
Su objetivo es detectar estabilidad y movilidad que puedan ser ignoradas en población activa asintomática y deportistas.
Consta de 7 parámetros básicos determinados por Gray Cook (Deep Squat, Hurdle Step, -In-line Lunge, Shoulder Mobility, Active Straight Leg Raise, Trunk Stability, Rotatory Stability).
Los atletas fueron evaluados después de dar instrucciones verbales a los atletas sobre las posiciones de la cabeza, el tronco, las rodillas y los pies.
Para cada parámetro, los atletas recibieron puntos entre 0 y 3 valores.
La puntuación total se determinó en 21 puntos.
Completar el movimiento de forma completa y sin compensación se le otorgaba 3 puntos, y 2 o 1 puntos según la activación del mecanismo de compensación y los trastornos del equilibrio.
En caso de cualquier dolor durante o al final del movimiento en el parámetro evaluado, los atletas recibieron 0 puntos.
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20 minutos
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Medición isocinética de los músculos de la rodilla
Periodo de tiempo: 20 minutos
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Las fuerzas isocinéticas de los músculos flexores y extensores de la rodilla de los atletas que participaron en el estudio se midieron en los lados dominante y no dominante.
Las mediciones se realizaron con un dispositivo de medición isocinético ISOMED 2000 (D&R Ferstl GmbH, Hemau, Alemania).
El protocolo de prueba se ajustó para que fuera concéntrico/concéntrico.
Las mediciones se realizaron a velocidades angulares de 60°/seg y 180°/seg.
A una velocidad angular de 60°/seg, se le pidió al atleta que realizara 10 repeticiones de flexión/extensión voluntaria de rodilla con la fuerza máxima.
Luego, después de descansar durante 30 segundos, se realizaron 30 repeticiones de flexión/extensión de rodilla a una velocidad angular de 180°/seg.
Antes de iniciar la prueba en ambas velocidades angulares, se realizaron 3 intentos repetitivos para aprender el movimiento.
Los siguientes parámetros se evaluaron a una velocidad angular de 60°/seg y 180°/seg.
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20 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Director de estudio: TUGBA BIRBEN, PhD, Recep Tayyıp Erdogan University Guneysu Vocational School of Physical Therapy and Rehabilitation
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2017
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
28 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017/23
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .