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Relación entre la Pantalla de Movimiento Funcional y la Fuerza Muscular Isocinética de la Rodilla en Diferentes Ramas Deportivas

27 de julio de 2023 actualizado por: TUĞBA BİRBEN, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

La relación entre la pantalla de movimiento funcional y la fuerza muscular isocinética de la rodilla en diferentes ramas deportivas

Este estudio se realizó para demostrar la correlación entre la pantalla de movimiento funcional y la fuerza muscular isocinética con datos objetivos. Los investigadores concluyen que el uso de FMS en combinación con sistemas isocinéticos proporcionará información más detallada sobre la prevención de lesiones deportivas y la mejora del rendimiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio se realizó para demostrar la correlación entre la pantalla de movimiento funcional y la fuerza muscular isocinética con datos objetivos. 60 atletas involucrados en las ramas de voleibol, grecorromano, patinaje de velocidad, atletismo y taekwondo fueron incluidos en el estudio. El movimiento funcional de los atletas se evaluó mediante Functional Movement Screening, la fuerza muscular isocinética de las extremidades inferiores se evaluó mediante el dispositivo isocinético ISOMED 2000®.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Guneysu
      • Rize, Guneysu, Pavo, 53390
        • Recep Tayyıp Erdogan University Guneysu Vocational School of Physical Therapy and Rehabilitation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Realizado con 60 deportistas entre 12-30 años interesados ​​en distintas o mismas ramas deportivas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Quienes aceptaron voluntariamente participar en el estudio
  • Tener al menos 3 años de experiencia deportiva con licencia

Criterio de exclusión:

  • Aquellos que han tenido o tienen problemas ortopédicos continuos en los últimos 6 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pantalla de movimiento funcional y evaluación muscular isocinética de los músculos de la rodilla
La pantalla de movimiento funcional se evaluó con 7 parámetros básicos determinados por Gray Cook Las mediciones musculares isocinéticas se realizaron con un ISOMED 2000
FMS es un sistema de análisis que evalúa el desequilibrio de la fuerza muscular y el rendimiento funcional en el lado dominante y no dominante en los atletas. Su objetivo es detectar estabilidad y movilidad que puedan ser ignoradas en población activa asintomática y deportistas. Consta de 7 parámetros básicos determinados por Gray Cook (Deep Squat, Hurdle Step, -In-line Lunge, Shoulder Mobility, Active Straight Leg Raise, Trunk Stability, Rotatory Stability). Los atletas fueron evaluados después de dar instrucciones verbales a los atletas sobre las posiciones de la cabeza, el tronco, las rodillas y los pies. Para cada parámetro, los atletas recibieron puntos entre 0 y 3 valores. La puntuación total se determinó en 21 puntos. Completar el movimiento de forma completa y sin compensación se le otorgaba 3 puntos, y 2 o 1 puntos según la activación del mecanismo de compensación y los trastornos del equilibrio. En caso de cualquier dolor durante o al final del movimiento en el parámetro evaluado, los atletas recibieron 0 puntos.
Las fuerzas isocinéticas de los músculos flexores y extensores de la rodilla de los atletas que participaron en el estudio se midieron en los lados dominante y no dominante. Las mediciones se realizaron con un dispositivo de medición isocinético ISOMED 2000 (D&R Ferstl GmbH, Hemau, Alemania). El protocolo de prueba se ajustó para que fuera concéntrico/concéntrico. Las mediciones se realizaron a velocidades angulares de 60°/seg y 180°/seg. A una velocidad angular de 60°/seg, se le pidió al atleta que realizara 10 repeticiones de flexión/extensión voluntaria de rodilla con la fuerza máxima. Luego, después de descansar durante 30 segundos, se realizaron 30 repeticiones de flexión/extensión de rodilla a una velocidad angular de 180°/seg. Antes de iniciar la prueba en ambas velocidades angulares, se realizaron 3 intentos repetitivos para aprender el movimiento. Los siguientes parámetros se evaluaron a una velocidad angular de 60°/seg y 180°/seg.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pantalla de movimiento funcional (FMS)
Periodo de tiempo: 20 minutos
FMS es un sistema de análisis que evalúa el desequilibrio de la fuerza muscular y el rendimiento funcional en el lado dominante y no dominante en los atletas. Su objetivo es detectar estabilidad y movilidad que puedan ser ignoradas en población activa asintomática y deportistas. Consta de 7 parámetros básicos determinados por Gray Cook (Deep Squat, Hurdle Step, -In-line Lunge, Shoulder Mobility, Active Straight Leg Raise, Trunk Stability, Rotatory Stability). Los atletas fueron evaluados después de dar instrucciones verbales a los atletas sobre las posiciones de la cabeza, el tronco, las rodillas y los pies. Para cada parámetro, los atletas recibieron puntos entre 0 y 3 valores. La puntuación total se determinó en 21 puntos. Completar el movimiento de forma completa y sin compensación se le otorgaba 3 puntos, y 2 o 1 puntos según la activación del mecanismo de compensación y los trastornos del equilibrio. En caso de cualquier dolor durante o al final del movimiento en el parámetro evaluado, los atletas recibieron 0 puntos.
20 minutos
Medición isocinética de los músculos de la rodilla
Periodo de tiempo: 20 minutos
Las fuerzas isocinéticas de los músculos flexores y extensores de la rodilla de los atletas que participaron en el estudio se midieron en los lados dominante y no dominante. Las mediciones se realizaron con un dispositivo de medición isocinético ISOMED 2000 (D&R Ferstl GmbH, Hemau, Alemania). El protocolo de prueba se ajustó para que fuera concéntrico/concéntrico. Las mediciones se realizaron a velocidades angulares de 60°/seg y 180°/seg. A una velocidad angular de 60°/seg, se le pidió al atleta que realizara 10 repeticiones de flexión/extensión voluntaria de rodilla con la fuerza máxima. Luego, después de descansar durante 30 segundos, se realizaron 30 repeticiones de flexión/extensión de rodilla a una velocidad angular de 180°/seg. Antes de iniciar la prueba en ambas velocidades angulares, se realizaron 3 intentos repetitivos para aprender el movimiento. Los siguientes parámetros se evaluaron a una velocidad angular de 60°/seg y 180°/seg.
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: TUGBA BIRBEN, PhD, Recep Tayyıp Erdogan University Guneysu Vocational School of Physical Therapy and Rehabilitation

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

28 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2017/23

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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