Forbedring af kostvaner og vægttab hos unge voksne med overvægt og fedme: Sund kost for unge voksne (HEYA) undersøgelse
23. juli 2023 opdateret af: Jocelyn Chew, National University Health System, Singapore
Denne undersøgelse har til formål at undersøge effektiviteten af et psykoedukativt program (Healthy Eating in Young Adults; HEYA) til at forbedre kostvanerne og kropssammensætningen (f.eks.
vægt og procent fedtmasse) hos unge voksne i Singapore.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
150
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jocelyn Chew
- Telefonnummer: +6565168687
- E-mail: jocelyn.chew.hs@nus.edu.sg
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore, 117597
- Rekruttering
- National University of Singapore
-
Kontakt:
- Jocelyn Chew
- Telefonnummer: 65168687
- E-mail: jocelyn.chew.hs@nus.edu.sg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- har et kropsmasseindeks (BMI) ≥23 kg/m2; og
- er mellem 21 og 35 år gamle; og
- kan forstå og læse det engelske sprog; og
- brug en smartphone, der kan downloade apps; og
- villig til at rejse til National University Singapore.
Ekskluderingskriterier:
- Gravid eller ammende; og
- Deltagelse i et struktureret vægttabsprogram; og
- Planlægning eller modtagelse af farmakoterapi eller fedmekirurgi inden for de næste 6 måneder; og
- Har eksisterende diagnosticeret psykisk lidelse udover spiseforstyrrelser.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
|
|
|
Eksperimentel: Intervention
HEYA-programmet er et 12-ugers app-leveret psykoedukativt program, der består af ernæringsundervisning, færdighedstræning om selvregulering og ugentlig feedback.
|
HEYA-programmet er et 12-ugers app-leveret psykoedukativt program, der består af ernæringsundervisning, færdighedstræning om selvregulering og ugentlig feedback.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
vægt
Tidsramme: 0,12,24
|
0,12,24
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
25. juli 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. juli 2024
Studieafslutning (Anslået)
30. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. juli 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
1. august 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. august 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NUS-IRB-2022-650
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .