Mejorando el hábito dietético y la pérdida de peso en adultos jóvenes con sobrepeso y obesidad: el estudio de alimentación saludable para adultos jóvenes (HEYA)
23 de julio de 2023 actualizado por: Jocelyn Chew, National University Health System, Singapore
Este estudio tiene como objetivo examinar la efectividad de un programa psicoeducativo (Alimentación saludable en adultos jóvenes; HEYA) para mejorar los hábitos dietéticos y la composición corporal (p.
peso y porcentaje de masa grasa) en adultos jóvenes en Singapur.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
150
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jocelyn Chew
- Número de teléfono: +6565168687
- Correo electrónico: jocelyn.chew.hs@nus.edu.sg
Ubicaciones de estudio
-
-
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Singapore, Singapur, 117597
- Reclutamiento
- National University of Singapore
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Contacto:
- Jocelyn Chew
- Número de teléfono: 65168687
- Correo electrónico: jocelyn.chew.hs@nus.edu.sg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener un índice de masa corporal (IMC) ≥23 kg/m2; y
- tienen entre 21 y 35 años de edad; y
- puede entender y leer el idioma inglés; y
- use un teléfono inteligente que pueda descargar aplicaciones; y
- dispuesto a viajar a la Universidad Nacional de Singapur.
Criterio de exclusión:
- Embarazada o lactante; y
- Participar en un programa estructurado de pérdida de peso; y
- Planificación o recibir farmacoterapia o cirugía bariátrica dentro de los próximos 6 meses; y
- Tiene un trastorno mental diagnosticado existente además de los trastornos alimentarios.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control
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Experimental: Intervención
El programa HEYA es un programa psicoeducativo de 12 semanas proporcionado por una aplicación que consta de educación nutricional, capacitación en habilidades sobre autorregulación y comentarios semanales.
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El programa HEYA es un programa psicoeducativo de 12 semanas proporcionado por una aplicación que consta de educación nutricional, capacitación en habilidades sobre autorregulación y comentarios semanales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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peso
Periodo de tiempo: 0,12,24
|
0,12,24
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
25 de julio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
30 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
1 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NUS-IRB-2022-650
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .