Verbesserung der Ernährungsgewohnheiten und des Gewichtsverlusts bei jungen Erwachsenen mit Übergewicht und Adipositas: Die HEYA-Studie (Healthy Eating for Young Adults).
23. Juli 2023 aktualisiert von: Jocelyn Chew, National University Health System, Singapore
Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit eines psychoedukativen Programms (Gesunde Ernährung bei jungen Erwachsenen; HEYA) zur Verbesserung der Ernährungsgewohnheiten und der Körperzusammensetzung (z. B.
Gewicht und prozentualer Fettanteil) bei jungen Erwachsenen in Singapur.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
150
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jocelyn Chew
- Telefonnummer: +6565168687
- E-Mail: jocelyn.chew.hs@nus.edu.sg
Studienorte
-
-
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Singapore, Singapur, 117597
- Rekrutierung
- National University of Singapore
-
Kontakt:
- Jocelyn Chew
- Telefonnummer: 65168687
- E-Mail: jocelyn.chew.hs@nus.edu.sg
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- einen Body-Mass-Index (BMI) ≥23 kg/m2 haben; Und
- zwischen 21 und 35 Jahre alt sind; Und
- kann die englische Sprache verstehen und lesen; Und
- Verwenden Sie ein Smartphone, das Apps herunterladen kann. Und
- bereit, an die National University Singapore zu reisen.
Ausschlusskriterien:
- Schwanger oder stillend; Und
- Teilnahme an einem strukturierten Abnehmprogramm; Und
- Planen oder Erhalten einer Pharmakotherapie oder einer bariatrischen Operation innerhalb der nächsten 6 Monate; Und
- Hat neben Essstörungen auch eine psychische Störung diagnostiziert?
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrolle
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Experimental: Intervention
Das HEYA-Programm ist ein 12-wöchiges, per App bereitgestelltes psychoedukatives Programm, das Ernährungserziehung, Kompetenztraining zur Selbstregulierung und wöchentliches Feedback umfasst.
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Das HEYA-Programm ist ein 12-wöchiges, per App bereitgestelltes psychoedukatives Programm, das Ernährungserziehung, Kompetenztraining zur Selbstregulierung und wöchentliches Feedback umfasst.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Gewicht
Zeitfenster: 0,12,24
|
0,12,24
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
25. Juli 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juli 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. September 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NUS-IRB-2022-650
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .