Ruokailutottumusten parantaminen ja painonpudotus ylipainoisilla ja liikalihavilla nuorilla aikuisilla: Terveellinen syöminen nuorille aikuisille (HEYA) -tutkimus
sunnuntai 23. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Jocelyn Chew, National University Health System, Singapore
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia psykokasvatusohjelman (Healthy Eating in Young Adults; HEYA) tehokkuutta ravintotottumusten ja kehon koostumuksen parantamisessa (esim.
paino ja rasvamassaprosentti) nuorilla aikuisilla Singaporessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jocelyn Chew
- Puhelinnumero: +6565168687
- Sähköposti: jocelyn.chew.hs@nus.edu.sg
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 117597
- Rekrytointi
- National University of Singapore
-
Ottaa yhteyttä:
- Jocelyn Chew
- Puhelinnumero: 65168687
- Sähköposti: jocelyn.chew.hs@nus.edu.sg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- joiden painoindeksi (BMI) on ≥ 23 kg/m2; ja
- ovat 21–35-vuotiaita; ja
- osaa ymmärtää ja lukea englannin kieltä; ja
- käytä älypuhelinta, joka voi ladata sovelluksia; ja
- halukas matkustamaan Singaporen kansalliseen yliopistoon.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana oleva tai imettävä; ja
- Osallistuminen jäsenneltyyn painonpudotusohjelmaan; ja
- Suunnittelet tai saat lääkehoitoa tai bariatrista leikkausta seuraavan 6 kuukauden aikana; ja
- Syömishäiriöiden lisäksi hänellä on diagnosoitu mielenterveyshäiriö.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Interventio
HEYA-ohjelma on 12 viikkoa kestävä psykokoulutusohjelma, joka sisältää ravitsemuskasvatusta, itsesääntelyyn liittyvää koulutusta ja viikoittaista palautetta.
|
HEYA-ohjelma on 12 viikkoa kestävä psykokoulutusohjelma, joka sisältää ravitsemuskasvatusta, itsesääntelyyn liittyvää koulutusta ja viikoittaista palautetta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
paino
Aikaikkuna: 0,12,24
|
0,12,24
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 25. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 23. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NUS-IRB-2022-650
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .