Verbetering van voedingsgewoonten en gewichtsverlies bij jongvolwassenen met overgewicht en obesitas: het onderzoek naar gezond eten voor jonge volwassenen (HEYA)
23 juli 2023 bijgewerkt door: Jocelyn Chew, National University Health System, Singapore
Deze studie heeft tot doel de effectiviteit te onderzoeken van een psycho-educatief programma (Gezond eten bij jongvolwassenen; HEYA) op het verbeteren van voedingsgewoonten en lichaamssamenstelling (bijv.
gewicht en percentage vetmassa) bij jonge volwassenen in Singapore.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
150
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Jocelyn Chew
- Telefoonnummer: +6565168687
- E-mail: jocelyn.chew.hs@nus.edu.sg
Studie Locaties
-
-
-
Singapore, Singapore, 117597
- Werving
- National University of Singapore
-
Contact:
- Jocelyn Chew
- Telefoonnummer: 65168687
- E-mail: jocelyn.chew.hs@nus.edu.sg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- een body mass index (BMI) ≥23kg/m2 hebben; En
- tussen de 21 en 35 jaar oud bent; En
- kan de Engelse taal begrijpen en lezen; En
- gebruik een smartphone die apps kan downloaden; En
- bereid om naar de National University Singapore te reizen.
Uitsluitingscriteria:
- Zwanger of borstvoeding gevend; En
- Deelnemen aan een gestructureerd afslankprogramma; En
- Farmacotherapie of bariatrische chirurgie plannen of ondergaan binnen de komende 6 maanden; En
- Heeft naast eetstoornissen een bestaande gediagnosticeerde psychische stoornis.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
|
|
|
Experimenteel: Interventie
Het HEYA-programma is een psycho-educatief programma van 12 weken via een app dat bestaat uit voedingseducatie, vaardigheidstraining over zelfregulatie en wekelijkse feedback.
|
Het HEYA-programma is een psycho-educatief programma van 12 weken via een app dat bestaat uit voedingseducatie, vaardigheidstraining over zelfregulatie en wekelijkse feedback.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
gewicht
Tijdsspanne: 0,12,24
|
0,12,24
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
25 juli 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juli 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juli 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NUS-IRB-2022-650
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .