Poprawa nawyków żywieniowych i utrata masy ciała u młodych dorosłych z nadwagą i otyłością: badanie dotyczące zdrowego odżywiania dla młodych dorosłych (HEYA)
23 lipca 2023 zaktualizowane przez: Jocelyn Chew, National University Health System, Singapore
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie skuteczności programu psychoedukacyjnego (Zdrowe Odżywianie Młodych Dorosłych; HEYA) na poprawę nawyków żywieniowych i składu ciała (m.in.
waga i procentowa masa tkanki tłuszczowej) u młodych dorosłych w Singapurze.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
150
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jocelyn Chew
- Numer telefonu: +6565168687
- E-mail: jocelyn.chew.hs@nus.edu.sg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Singapore, Singapur, 117597
- Rekrutacyjny
- National University of Singapore
-
Kontakt:
- Jocelyn Chew
- Numer telefonu: 65168687
- E-mail: jocelyn.chew.hs@nus.edu.sg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- mieć wskaźnik masy ciała (BMI) ≥23kg/m2; I
- są w wieku od 21 do 35 lat; I
- potrafi rozumieć i czytać w języku angielskim; I
- użyj smartfona, który może pobierać aplikacje; I
- chętny do podróży do National University Singapore.
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża lub karmienie piersią; I
- Uczestnictwo w ustrukturyzowanym programie odchudzania; I
- Planowanie lub poddanie się farmakoterapii lub operacji bariatrycznej w ciągu najbliższych 6 miesięcy; I
- Ma zdiagnozowane zaburzenia psychiczne poza zaburzeniami odżywiania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
|
|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Program HEYA to 12-tygodniowy program psychoedukacyjny dostarczany za pomocą aplikacji, który obejmuje edukację żywieniową, trening umiejętności samoregulacji i cotygodniowe informacje zwrotne.
|
Program HEYA to 12-tygodniowy program psychoedukacyjny dostarczany za pomocą aplikacji, który obejmuje edukację żywieniową, trening umiejętności samoregulacji i cotygodniowe informacje zwrotne.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
waga
Ramy czasowe: 0,12,24
|
0,12,24
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
25 lipca 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 lipca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 września 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 lipca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 lipca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 lipca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NUS-IRB-2022-650
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .