Migliorare l'abitudine alimentare e la perdita di peso nei giovani adulti con sovrappeso e obesità: lo studio HEYA (The Healthy Eating for Young Adults)
23 luglio 2023 aggiornato da: Jocelyn Chew, National University Health System, Singapore
Questo studio si propone di esaminare l'efficacia di un programma psicoeducativo (Healthy Eating in Young Adults; HEYA) sul miglioramento delle abitudini alimentari e della composizione corporea (es.
peso e percentuale di massa grassa) nei giovani adulti a Singapore.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
150
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jocelyn Chew
- Numero di telefono: +6565168687
- Email: jocelyn.chew.hs@nus.edu.sg
Luoghi di studio
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Singapore, Singapore, 117597
- Reclutamento
- National University of Singapore
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Contatto:
- Jocelyn Chew
- Numero di telefono: 65168687
- Email: jocelyn.chew.hs@nus.edu.sg
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- avere un indice di massa corporea (BMI) ≥23 kg/m2; E
- hanno un'età compresa tra i 21 ei 35 anni; E
- può comprendere e leggere la lingua inglese; E
- utilizzare uno smartphone in grado di scaricare app; E
- disposto a recarsi alla National University Singapore.
Criteri di esclusione:
- Incinta o in allattamento; E
- Partecipare a un programma strutturato di perdita di peso; E
- Pianificazione o ricezione di farmacoterapia o chirurgia bariatrica entro i successivi 6 mesi; E
- Ha già diagnosticato un disturbo mentale oltre ai disturbi alimentari.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Controllo
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Sperimentale: Intervento
Il programma HEYA è un programma psicoeducativo di 12 settimane fornito da un'app che comprende educazione alimentare, formazione sulle competenze sull'autoregolamentazione e feedback settimanali.
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Il programma HEYA è un programma psicoeducativo di 12 settimane fornito da un'app che comprende educazione alimentare, formazione sulle competenze sull'autoregolamentazione e feedback settimanali.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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peso
Lasso di tempo: 0,12,24
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0,12,24
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
25 luglio 2023
Completamento primario (Stimato)
30 luglio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 luglio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
1 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 luglio 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NUS-IRB-2022-650
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .