Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bækkentilt efter Puerperium

28. september 2025 opdateret af: Mohamed Gamal Abouelyazeed Ali, South Valley University

Måling af bækkenhældning 6 uger efter kejsersnit

Den let forreste bækkenhældning er en fysiologisk kropsholdning hos raske mænd og kvinder, men overdreven bækkenhældning er forbundet med forskelligt lumbobækkens ubehag enten under graviditet eller efter fødslen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterhånden som gravide kvinder flytter fra 1. til 3. trimester, udviser de en bemærkelsesværdig stigning i bækkenvipningsvinklen. Dette kan forklare det smertefulde bækkenbæltesyndrom under graviditeten, som kan vare i flere uger efter fødslen.

Når kvinder afslutter deres 6 ugers barseltid, kan det være mistænkt for at vende tilbage i bækkenvippevinklen til dens mål før graviditeten.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

42

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Qena Governorate
      • Qina, Qena Governorate, Egypten, 83523
        • Faculty of physical therapy, South Valley University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

40 forsøgspersoner deltog i denne undersøgelse i alderen mellem 18 og 34 år. De blev rekrutteret fra South Valley University Hospitaler og klassificeret i 2 grupper lige i deres antal.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder, der fik kejsersnit
  • Kvinder, der blev klassificeret som havende normal eller overvægtig, scorer på body mass index
  • Kvinder i deres 6-12 uger efter fødslen

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der gennemgik vaginal fødsel
  • Kvinder, der var overvægtige på kropsmasseindekset
  • Kvinder med postpartum varighed på mindre end 6 uger eller mere end 12 uger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe a
21 Postpartum -kvinder, der leverede ved kejsersnit
Enhed: digital bækkenhældningsmåler
Det er et pålideligt og gyldigt instrument til måling af bækkenhældningsvinkel
Gruppe B.
21 kvinder, der ikke oplevede graviditet
Enhed: digital bækkenhældningsmåler
Det er et pålideligt og gyldigt instrument til måling af bækkenhældningsvinkel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
bækkenvippevinkel
Tidsramme: 6-12 uger efter kejsersnit
vinkel mellem linjen, der går fra den posteriore og anteriore superior iliaca spines, og det vandrette plan
6-12 uger efter kejsersnit

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
bækken torsion
Tidsramme: 6-12 uger efter kejsersnit
de beregnede numeriske grader, når bækkenhældningsvinklen på højre side trækkes fra dens modstykke på venstre side
6-12 uger efter kejsersnit

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

South Valley University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2023

Først opslået (Faktiske)

31. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

2. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. september 2025

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pelvic Tilting

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bækkenskævhed

Kliniske forsøg med digital bækkenhældningsmåler

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner