Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bekkenkanteling na het kraambed

28 september 2025 bijgewerkt door: Mohamed Gamal Abouelyazeed Ali, South Valley University

Meting van de bekkenkanteling 6 weken na een keizersnede

De lichte bekkenkanteling naar voren is een fysiologische houding bij gezonde mannen en vrouwen. Een overmatige bekkenkanteling naar voren wordt echter in verband gebracht met verschillende soorten lumbopelvisch ongemak, zowel tijdens de zwangerschap als na de bevalling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Naarmate zwangere vrouwen van het eerste naar het derde trimester gaan, vertonen ze een opmerkelijke toename in de hoek van het bekkenkantelen. Dit kan het pijnlijke bekkengordelsyndroom tijdens de zwangerschap verklaren, dat enkele weken na de bevalling kan aanhouden.

Wanneer vrouwen hun kraamperiode van zes weken hebben beëindigd, kan het vermoeden bestaan ​​dat de bekkenkantelingshoek terugkeert naar de waarden van vóór de zwangerschap.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

42

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Qena Governorate
      • Qina, Qena Governorate, Egypte, 83523
        • Faculty of physical therapy, South Valley University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Aan dit onderzoek namen 40 proefpersonen deel, tussen de 18 en 34 jaar oud. Ze werden gerekruteerd uit de universitaire ziekenhuizen van South Valley en werden in twee gelijke groepen ingedeeld.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen die een keizersnede hebben ondergaan
  • Vrouwen die werden geclassificeerd als normaal of met overgewicht, scoorden op de body mass index
  • Vrouwen in hun postpartumperiode van 6 tot 12 weken

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwen die een vaginale bevalling hebben ondergaan
  • Vrouwen met obesitas op de body mass index
  • Vrouwen met een postpartumduur van minder dan 6 weken of meer dan 12 weken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep A
21 Postpartum vrouwen die door een keizersnede hebben geleverd
Apparaat: digitale bekkenhellingsmeter
Het is een betrouwbaar en valide instrument voor het meten van de bekkenkantelingshoek
Groep B
21 vrouwen die geen zwangerschap hebben ervaren
Apparaat: digitale bekkenhellingsmeter
Het is een betrouwbaar en valide instrument voor het meten van de bekkenkantelingshoek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
bekkenkantelingshoek
Tijdsspanne: 6-12 weken na keizersnede
hoek tussen de lijn die loopt van de achterste en voorste superieure iliacale stekels, en het horizontale vlak
6-12 weken na keizersnede

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
bekken torsie
Tijdsspanne: 6-12 weken na keizersnede
de berekende numerieke graden wanneer de bekkenkanteling aan de rechterkant wordt afgetrokken van de tegenhanger aan de linkerkant
6-12 weken na keizersnede

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

South Valley University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 januari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

2 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 september 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Pelvic Tilting

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren