Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bäckenlutning efter Puerperium

28 september 2025 uppdaterad av: Mohamed Gamal Abouelyazeed Ali, South Valley University

Mätning av bäckenlutning 6 veckor efter kejsarsnitt

Den lätta främre bäckenlutningen är en fysiologisk hållning hos friska män och kvinnor, men överdriven lutning av främre bäckenet är förknippad med olika bäckenbäckenbesvär antingen under graviditeten eller efter förlossningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

När gravida kvinnor går från 1:a till 3:e trimestern, uppvisar de en anmärkningsvärd ökning av bäckenlutningsvinkeln. Detta kan förklara det smärtsamma bäckengördelsyndromet under graviditeten som kan pågå i flera veckor efter förlossningen.

När kvinnor avslutar sina 6 veckors barnsängsperiod, kan det misstänkas återgå i bäckenets lutningsvinkel till dess mått före graviditeten.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

42

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Qena Governorate
      • Qina, Qena Governorate, Egypten, 83523
        • Faculty of physical therapy, South Valley University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

40 försökspersoner deltog i denna studie i åldern mellan 18 och 34 år. De rekryterades från South Valley University Hospitals och klassificerades i 2 grupper lika i antal.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor som genomgick kejsarsnitt
  • Kvinnor som klassificerades som normala eller överviktiga poäng på body mass index
  • Kvinnor i 6-12 veckor efter förlossningen

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor som genomgått vaginal förlossning
  • Kvinnor som var överviktiga på body mass index
  • Kvinnor med varaktighet efter förlossningen på mindre än 6 veckor eller mer än 12 veckor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp a
21 postpartum kvinnor som levererades av kejsarsnitt
Enhet: digital bäckenlutningsmätare
Det är ett pålitligt och giltigt instrument för att mäta bäckenlutningsvinkeln
Grupp B
21 kvinnor som inte upplevde graviditet
Enhet: digital bäckenlutningsmätare
Det är ett pålitligt och giltigt instrument för att mäta bäckenlutningsvinkeln

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
bäckenets lutningsvinkel
Tidsram: 6-12 veckor efter kejsarsnitt
vinkel mellan linjen som går från den bakre och främre övre höftryggraden och horisontalplanet
6-12 veckor efter kejsarsnitt

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
bäckentorsion
Tidsram: 6-12 veckor efter kejsarsnitt
de beräknade numeriska graderna när bäckenlutningsvinkeln på höger sida subtraheras från dess motsvarighet på vänster sida
6-12 veckor efter kejsarsnitt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

South Valley University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

29 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

15 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

31 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

2 oktober 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2025

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Pelvic Tilting

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera