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Beckenschiefstellung nach dem Wochenbett

28. September 2025 aktualisiert von: Mohamed Gamal Abouelyazeed Ali, South Valley University

Messung der Beckenneigung 6 Wochen nach der Kaiserschnitt-Entbindung

Die leichte Neigung des Beckens nach vorne ist eine physiologische Haltung bei gesunden Männern und Frauen. Eine übermäßige Neigung des Beckens nach vorne ist jedoch mit unterschiedlichen Lenden-Becken-Beschwerden sowohl während der Schwangerschaft als auch nach der Geburt verbunden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wenn schwangere Frauen vom 1. in das 3. Trimester wechseln, kommt es zu einer deutlichen Vergrößerung des Beckenschiefwinkels. Dies könnte das schmerzhafte Beckengürtelsyndrom während der Schwangerschaft erklären, das mehrere Wochen nach der Geburt anhalten kann.

Wenn Frauen ihre 6 Wochen Wochenbett beenden, besteht der Verdacht, dass der Beckenneigungswinkel wieder auf die Werte vor der Schwangerschaft zurückkehrt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Qena Governorate
      • Qina, Qena Governorate, Ägypten, 83523
        • Faculty of physical therapy, South Valley University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

An dieser Studie nahmen 40 Probanden im Alter zwischen 18 und 34 Jahren teil. Sie wurden aus den South Valley University Hospitals rekrutiert und in zwei gleich große Gruppen eingeteilt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die einen Kaiserschnitt hatten
  • Frauen, deren Body-Mass-Index als normal oder übergewichtig eingestuft wurde
  • Frauen in der 6. bis 12. Woche nach der Geburt

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die eine vaginale Entbindung hatten
  • Frauen, die im Body-Mass-Index fettleibig waren
  • Frauen mit einer postpartalen Dauer von weniger als 6 Wochen oder mehr als 12 Wochen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe a
21 postpartale Frauen, die nach Kaiserschnitt -Abteilung geliefert werden
Gerät: digitaler Beckenneigungsmesser
Es ist ein zuverlässiges und valides Instrument zur Messung des Beckenneigungswinkels
Gruppe b
21 Frauen, die keine Schwangerschaft hatten
Gerät: digitaler Beckenneigungsmesser
Es ist ein zuverlässiges und valides Instrument zur Messung des Beckenneigungswinkels

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beckenneigungswinkel
Zeitfenster: 6-12 Wochen nach der Kaiserschnitt-Entbindung
Winkel zwischen der Linie, die von der hinteren und vorderen oberen Beckenstachel verläuft, und der horizontalen Ebene
6-12 Wochen nach der Kaiserschnitt-Entbindung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beckentorsion
Zeitfenster: 6-12 Wochen nach der Kaiserschnitt-Entbindung
die berechneten numerischen Grad, wenn der Winkel der Beckenneigung auf der rechten Seite von seinem Gegenstück auf der linken Seite abgezogen wird
6-12 Wochen nach der Kaiserschnitt-Entbindung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

South Valley University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pelvic Tilting

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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