Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Inclinaison pelvienne après la puerpéralité

28 septembre 2025 mis à jour par: Mohamed Gamal Abouelyazeed Ali, South Valley University

Mesure de l'inclinaison pelvienne 6 semaines après une césarienne

La légère inclinaison pelvienne antérieure est une posture physiologique chez les hommes et les femmes en bonne santé, cependant, une inclinaison pelvienne antérieure excessive est associée à différents inconforts lombo-pelviens pendant la gestation ou après l'accouchement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

À mesure que les femmes enceintes passent du 1er au 3ème trimestre, elles présentent une augmentation notable de l’angle d’inclinaison du bassin. Cela peut expliquer le syndrome douloureux de la ceinture pelvienne pendant la gestation qui peut durer plusieurs semaines après l'accouchement.

Lorsque les femmes terminent leurs 6 semaines de puerpéralité, on peut suspecter un retour de l'angle d'inclinaison du bassin à ses mesures d'avant la gestation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

42

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Qena Governorate
      • Qina, Qena Governorate, Egypte, 83523
        • Faculty of physical therapy, South Valley University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

40 sujets ont participé à cette étude âgés de 18 à 34 ans. Ils ont été recrutés dans les hôpitaux universitaires de South Valley et classés en 2 groupes égaux en nombre.

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes ayant accouché par césarienne
  • Femmes classées comme ayant un score de poids normal ou en surpoids selon l'indice de masse corporelle
  • Femmes dans leurs 6 à 12 semaines post-partum

Critère d'exclusion:

  • Femmes ayant accouché par voie basse
  • Femmes obèses selon l'indice de masse corporelle
  • Femmes dont la durée du post-partum est inférieure à 6 semaines ou supérieure à 12 semaines

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe A
21 femmes post-partum qui ont accouché par césarienne
Dispositif: inclinomètre pelvien numérique
C'est un instrument fiable et valide pour mesurer l'angle d'inclinaison du bassin
Groupe B
21 femmes qui n'ont pas subi de grossesse
Dispositif: inclinomètre pelvien numérique
C'est un instrument fiable et valide pour mesurer l'angle d'inclinaison du bassin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
angle d'inclinaison du bassin
Délai: 6 à 12 semaines après l'accouchement par césarienne
angle entre la ligne passant par les épines iliaques postérieures et antéro-supérieures et le plan horizontal
6 à 12 semaines après l'accouchement par césarienne

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
torsion pelvienne
Délai: 6 à 12 semaines après l'accouchement par césarienne
les degrés numériques calculés lorsque l'angle d'inclinaison du bassin du côté droit est soustrait de son homologue du côté gauche
6 à 12 semaines après l'accouchement par césarienne

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

South Valley University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

29 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2023

Première publication (Réel)

31 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

2 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2025

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pelvic Tilting

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner