- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06019962
Lantion kallistus synnytyksen jälkeen
Lantion kallistuksen mittaus 6 viikkoa keisarinleikkauksen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kun raskaana olevat naiset siirtyvät 1. ja 3. raskauskolmanneksen välillä, heillä on huomattava kasvu lantion kallistuskulmassa. Tämä saattaa selittää tuskallisen lantiovyön oireyhtymän raskauden aikana, joka voi kestää useita viikkoja synnytyksen jälkeen.
Kun naiset ovat päättäneet 6 viikon synnytyksensä, voidaan epäillä, että lantion kallistuskulma palaa raskautta edeltäviin mittoihin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Qena Governorate
-
Qina, Qena Governorate, Egypti, 83523
- Faculty of physical therapy, South Valley University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset, joille tehtiin keisarileikkaus
- Naiset, joiden painoindeksi oli normaali tai ylipainoinen
- Naiset 6-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset, joille tehtiin emättimen synnytys
- Naiset, jotka olivat lihavia painoindeksin mukaan
- Naiset, joiden synnytyksen jälkeinen kesto on alle 6 viikkoa tai yli 12 viikkoa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä A
21 synnytyksen jälkeistä naista, jotka toimittavat keisarileikkauksen
|
Se on luotettava ja pätevä instrumentti lantion kallistuskulman mittaamiseen
|
|
Ryhmä B
21 naista, jotka eivät kokeneet raskautta
|
Se on luotettava ja pätevä instrumentti lantion kallistuskulman mittaamiseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
lantion kallistuskulma
Aikaikkuna: 6-12 viikkoa keisarileikkauksen jälkeen
|
kulma suoliluun taka- ja etukärjestä kulkevan linjan ja vaakatason välillä
|
6-12 viikkoa keisarileikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
lantion vääntö
Aikaikkuna: 6-12 viikkoa keisarileikkauksen jälkeen
|
lasketut numeeriset asteet, kun oikean puolen lantion kallistuskulma vähennetään sen vasemman puolen vastineesta
|
6-12 viikkoa keisarileikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Franklin ME, Conner-Kerr T. An analysis of posture and back pain in the first and third trimesters of pregnancy. J Orthop Sports Phys Ther. 1998 Sep;28(3):133-8. doi: 10.2519/jospt.1998.28.3.133.
- Beatty ME, Zook EG, Russell RC, Kinkead LR. Grain auger injuries: the replacement of the corn picker injury? Plast Reconstr Surg. 1982 Jan;69(1):96-102.
- Chauhan G, Tadi P. Physiology, Postpartum Changes. 2022 Nov 14. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK555904/
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pelvic Tilting
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .