Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bekkentilt etter Puerperium

28. september 2025 oppdatert av: Mohamed Gamal Abouelyazeed Ali, South Valley University

Måling av bekkentilt 6 uker etter keisersnitt

Den svake fremre bekkentilten er en fysiologisk kroppsholdning hos friske menn og kvinner, men overdreven fremre bekkentilt er assosiert med ulikt ubehag i korsryggen enten under svangerskapet eller etter fødsel.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Når gravide kvinner går fra 1. til 3. trimester, viser de en merkbar økning i bekkenvippingsvinkelen. Dette kan forklare det smertefulle bekkenbeltesyndromet under svangerskapet som kan vare i flere uker etter fødselen.

Når kvinner avslutter sine 6 uker med barseltid, kan det mistenkes å gå tilbake i bekkenvippevinkelen til målene før svangerskapet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

42

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Qena Governorate
      • Qina, Qena Governorate, Egypt, 83523
        • Faculty of physical therapy, South Valley University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

40 personer deltok i denne studien i alderen 18 til 34 år. De ble rekruttert fra South Valley University Hospitals og klassifisert i 2 grupper like i antall.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner som gjennomgikk keisersnitt
  • Kvinner som ble klassifisert som å ha normal eller overvekt skårer på kroppsmasseindeks
  • Kvinner i 6-12 uker etter fødselen

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner som gjennomgikk vaginal fødsel
  • Kvinner som var overvektige på kroppsmasseindeksen
  • Kvinner med fødselsvarighet på mindre enn 6 uker eller mer enn 12 uker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe A.
21 Kvinner etter fødselen som ble levert av keisersnitt
Enhet: digitalt bekkenhelningsmåler
Det er et pålitelig og gyldig instrument for måling av bekkenvippevinkel
Gruppe b
21 kvinner som ikke opplevde graviditet
Enhet: digitalt bekkenhelningsmåler
Det er et pålitelig og gyldig instrument for måling av bekkenvippevinkel

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
bekkenvippevinkel
Tidsramme: 6-12 uker etter keisersnitt
vinkelen mellom linjen som går fra bakre og fremre øvre iliacale spines, og horisontalplanet
6-12 uker etter keisersnitt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
bekkentorsjon
Tidsramme: 6-12 uker etter keisersnitt
de beregnede numeriske gradene når bekkenvippevinkelen på høyre side trekkes fra motparten på venstre side
6-12 uker etter keisersnitt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

South Valley University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. juni 2021

Primær fullføring (Faktiske)

29. januar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

15. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

31. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

2. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2025

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Pelvic Tilting

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere