Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af mHealth-meddelelse på metabolisk syndrom og knogletab hos HIV-smittede personer i Taiwan

26. juli 2024 opdateret af: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University
Med forbedret AIDS-behandling, der fører til forlænget overlevelse, står HIV-inficerede personer over for en højere forekomst af metabolisk syndrom. Denne undersøgelse har til formål at bestemme prævalensen af ​​ikke-AIDS-relaterede komorbiditeter (NARC) hos HIV-inficerede individer. Ved hjælp af målrettede og sneboldprøver er tværsnitsundersøgelsen rettet mod 400 HIV-smittede personer i alderen 40 og derover. Dataindsamling omfatter demografi, fysisk aktivitet, ernæring, depression og fysiologiske målinger. Ved at analysere dataene gennem statistiske tests og strukturel ligningsmodellering har undersøgelsen til formål at give præcise plejeanbefalinger til forebyggende medicin og sund aldring i denne befolkning.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Med succes med behandlingen forlænges overlevelsesperioden for patienter med erhvervet immundefektsyndrom (AIDS). Sammenlignet med ikke-hiv-smittede personer på samme alder har hiv-smittede en relativt højere forekomst af metabolisk syndrom (MS). Hovedformålet med denne undersøgelse er at estimere forekomsten af ​​almindelige ikke-AIDS-relaterede komorbiditeter (NARC) blandt HIV-inficerede personer. Oplysningerne om rekruttering frigives gennem kanaler såsom AIDS-sagsbehandlere, AIDS-ngo-organisationer og sociale netværk af HIV-smittede mennesker rundt om i Taiwan. Den forventede stikprøvestørrelse er 400 HIV-smittede personer over 40 år, efter at have underskrevet en skriftlig samtykkeerklæring vil der blive gennemført en test, herunder indsamling af demografiske data, spørgeskemadataindsamling med fysisk aktivitetsskala, miniernæringsvurderingsskala, og selvtestskala for depression og måling af fysiologiske parametre ved hjælp af instrumenter, herunder en griber, kropssammensætningsmåler, blodtryksmåler, blodsukker og lipidmonitor, målebånd. Chi-kvadrat-testen og uafhængig prøve-T-test bruges til at sammenligne forskellene i de kategoriske og kontinuerte data for hver variabel, og den strukturelle ligningsmodel bruges til at udføre stianalyse af forskningsrammen. Forskningsresultaterne kan bruges som præcise plejeanbefalinger til udvikling af forebyggende medicin og sund aldring for hiv-smittede personer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: PIAO-YI CHIOU, doctoral
  • Telefonnummer: 88427 +886-2-23123456
  • E-mail: piaoyi@ntu.edu.tw

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • National Taiwan University, College of Medicine, School of Nursing
        • Kontakt:
          • PIAO-YI CHIOU, doctoral
          • Telefonnummer: 88427 +886-2-23123456
          • E-mail: piaoyi@ntu.edu.tw

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

HIV-smittede personer over 40 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • HIV-smittede personer over 40 år

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mini ernæringsvurdering
Tidsramme: 1 år
Pointene i denne vurdering er fra 0 til 30. Pointene over 23,5 betyder normal ernæringsstatus, 17~23,5 point betyder risiko for underernæring, mindre 7 point betyder underernæret.
1 år
Internationalt spørgeskema om fysisk aktivitet
Tidsramme: 1 år

Det er en selvadministreret undersøgelse, der bruges til at vurdere en persons fysiske aktivitetsniveau. Det har til formål at måle mængden af ​​fysisk aktivitet en person deltager i på tværs af forskellige livsdomæner, herunder arbejde, transport, huslige pligter og fritid.

IPAQ'en spørger typisk deltagerne om varigheden og hyppigheden af ​​deres fysiske aktiviteter inden for de seneste syv dage. MET-minutter pr. uge-score beregnes ved at gange de minutter, der er brugt på hvert aktivitetsintensitetsniveau, med MET-værdien forbundet med den pågældende aktivitet og derefter summere disse værdier på tværs af alle aktiviteter.

Fortolkningen af ​​MET-minutter om ugen er som følger:

Lav aktivitet: Under 600 MET-minutter om ugen Moderat aktivitet: 600 til 3000 MET-minutter om ugen Høj aktivitet: Mere end 3000 MET-minutter om ugen
1 år
Patientsundhedsspørgeskema-9
Tidsramme: 1 år

Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) er et selvrapporteringsvurderingsværktøj, der almindeligvis bruges til at screene og måle sværhedsgraden af ​​depressionssymptomer hos individer. Den består af 9 emner eller spørgsmål, der hver vurderer forskellige aspekter af depression såsom humør, energiniveau og koncentration.

PHQ-9 scorer hvert element på en skala fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag), med en maksimal samlet score på 27. Højere score på PHQ-9 indikerer mere alvorlige depressive symptomer, mens lavere score tyder på mildere eller ingen depressive symptomer.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University

Efterforskere

  • Studieleder: PIAO-YI CHIOU, doctoral, National Taiwan University, College of Medicine, School of Nursing

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. september 2023

Først opslået (Faktiske)

5. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202301HM003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner