Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние сообщений мобильного здравоохранения на метаболический синдром и потерю костной массы у ВИЧ-инфицированных на Тайване

26 июля 2024 г. обновлено: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University
Благодаря улучшению лечения СПИДа, ведущему к увеличению выживаемости, ВИЧ-инфицированные люди сталкиваются с более высокой заболеваемостью метаболическим синдромом. Целью данного исследования является определение распространенности сопутствующих заболеваний, не связанных со СПИДом (NARC), у ВИЧ-инфицированных людей. Используя целенаправленную выборку и метод снежного кома, перекрестное исследование охватило 400 ВИЧ-инфицированных людей в возрасте 40 лет и старше. Сбор данных включает демографические данные, физическую активность, питание, депрессию и физиологические измерения. Анализируя данные с помощью статистических тестов и моделирования структурными уравнениями, исследование направлено на предоставление точных рекомендаций по уходу для профилактической медицины и здорового старения в этой группе населения.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

При успехе лечения период выживания больных синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД) продлевается. По сравнению с лицами, не инфицированными ВИЧ того же возраста, у ВИЧ-инфицированных относительно более высокая заболеваемость метаболическим синдромом (МС). Основная цель данного исследования – оценить распространенность распространенных сопутствующих заболеваний, не связанных со СПИДом (NARC), среди ВИЧ-инфицированных. Это исследование представляет собой перекрестное исследование, в котором будет применяться целенаправленная выборка методом снежного кома. Информация о наборе сотрудников распространяется через такие каналы, как кураторы случаев СПИДа, неправительственные организации по СПИДу и социальные сети ВИЧ-инфицированных людей по всему Тайваню. Ожидаемый размер выборки — 400 ВИЧ-инфицированных лиц старше 40 лет. После подписания письменного согласия будет проведено тестирование, включающее сбор демографических данных, сбор данных анкеты со шкалой физической активности, шкалой оценки мини-питания, и шкалы самотестирования депрессии, а также измерение физиологических параметров с использованием инструментов, включая захват, измеритель состава тела, сфигмоманометр, уровень глюкозы в крови и липидометр, рулетку. Критерий Хи-квадрат и Т-критерий независимой выборки используются для сравнения различий в категориальных и непрерывных данных каждой переменной, а модель структурного уравнения используется для проведения путевого анализа структуры исследования. Результаты исследования могут быть использованы в качестве точных рекомендаций по уходу для развития профилактической медицины и здорового старения ВИЧ-инфицированных.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: PIAO-YI CHIOU, doctoral
  • Номер телефона: 88427 +886-2-23123456
  • Электронная почта: piaoyi@ntu.edu.tw

Места учебы

      • Taipei, Тайвань
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University, College of Medicine, School of Nursing
        • Контакт:
          • PIAO-YI CHIOU, doctoral
          • Номер телефона: 88427 +886-2-23123456
          • Электронная почта: piaoyi@ntu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

ВИЧ-инфицированные лица старше 40 лет

Описание

Критерии включения:

  • ВИЧ-инфицированные лица старше 40 лет

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мини-оценка питания
Временное ограничение: 1 год
Баллы данной оценки от 0 до 30. Баллы более 23,5 означают нормальный статус питания, 17–23,5 баллов означают риск недоедания, менее 7 баллов означают истощение.
1 год
Международный вопросник по физической активности
Временное ограничение: 1 год

Это самостоятельное обследование, используемое для оценки уровня физической активности человека. Его цель — измерить объем физической активности, которым человек занимается в различных сферах жизни, включая работу, транспорт, домашние дела и свободное время.

IPAQ обычно спрашивает участников о продолжительности и частоте их физической активности за последние семь дней. Оценка MET-минут в неделю рассчитывается путем умножения минут, затраченных на каждый уровень интенсивности активности, на значение MET, связанное с этим занятием, а затем суммирования этих значений по всем видам деятельности.

Расшифровка МЕТ-минут за неделю следующая:

Низкая активность: ниже 600 МЕТ-минут в неделю. Умеренная активность: от 600 до 3000 МЕТ-минут в неделю. Высокая активность: более 3000 МЕТ-минут в неделю.

1 год
Анкета о состоянии здоровья пациента-9
Временное ограничение: 1 год

Анкета о состоянии здоровья пациента-9 (PHQ-9) — это инструмент самооценки, обычно используемый для выявления и измерения тяжести симптомов депрессии у людей. Он состоит из 9 пунктов или вопросов, каждый из которых оценивает различные аспекты депрессии, такие как настроение, уровень энергии и концентрация.

PHQ-9 оценивает каждый пункт по шкале от 0 (совсем нет) до 3 (почти каждый день) с максимальным общим баллом 27. Более высокие баллы по шкале PHQ-9 указывают на более тяжелые депрессивные симптомы, тогда как более низкие баллы предполагают более легкие депрессивные симптомы или их отсутствие.

1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: PIAO-YI CHIOU, doctoral, National Taiwan University, College of Medicine, School of Nursing

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 202301HM003

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться