Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av mhelsemelding på metabolsk syndrom og bentap hos HIV-infiserte personer i Taiwan

26. juli 2024 oppdatert av: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University
Med forbedret AIDS-behandling som fører til forlenget overlevelse, møter HIV-infiserte individer en høyere forekomst av metabolsk syndrom. Denne studien tar sikte på å bestemme forekomsten av ikke-AIDS-relaterte komorbiditeter (NARC) hos HIV-infiserte individer. Ved å bruke målrettet prøvetaking og snøballprøver, retter tverrsnittsundersøkelsen seg mot 400 HIV-infiserte individer i alderen 40 år og oppover. Datainnsamling inkluderer demografi, fysisk aktivitet, ernæring, depresjon og fysiologiske målinger. Ved å analysere dataene gjennom statistiske tester og strukturell ligningsmodellering, har studien som mål å gi presise omsorgsanbefalinger for forebyggende medisin og sunn aldring i denne populasjonen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Med suksess med behandlingen forlenges overlevelsesperioden for pasienter med ervervet immunsviktsyndrom (AIDS). Sammenlignet med ikke-hiv-smittede personer på samme alder, har hiv-smittede en relativt høyere forekomst av metabolsk syndrom (MS). Hovedformålet med denne studien er å estimere prevalensen av vanlige ikke-AIDS-relaterte komorbiditeter (NARC) blant HIV-infiserte personer. Denne studien er en tverrsnittsundersøkelse, målrettet og snøballprøvetaking vil bli brukt. Rekrutteringsinformasjonen utgis gjennom kanaler som AIDS-saksbehandlere, ikke-statlige AIDS-organisasjoner og sosiale nettverk av HIV-smittede mennesker rundt om i Taiwan. Forventet utvalgsstørrelse er 400 HIV-smittede personer over 40 år, etter å ha signert et skriftlig samtykkeskjema vil det bli gjennomført en test, inkludert innsamling av demografiske data, spørreskjemadatainnsamling med fysisk aktivitetsskala, miniernæringsvurderingsskala, og depresjons selvtestskala, og måling av fysiologiske parametere ved bruk av instrumenter inkludert en griper, kroppssammensetningsmåler, blodtrykksmåler, blodsukker og lipidmonitor, målebånd. Chi-kvadrat-testen og uavhengig prøve-T-test brukes til å sammenligne forskjellene i de kategoriske og kontinuerlige dataene til hver variabel, og den strukturelle ligningsmodellen brukes til å utføre baneanalyse av forskningsrammeverket. Forskningsresultatene kan brukes som presise omsorgsanbefalinger for utvikling av forebyggende medisin og sunn aldring for HIV-smittede personer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: PIAO-YI CHIOU, doctoral
  • Telefonnummer: 88427 +886-2-23123456
  • E-post: piaoyi@ntu.edu.tw

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • National Taiwan University, College of Medicine, School of Nursing
        • Ta kontakt med:
          • PIAO-YI CHIOU, doctoral
          • Telefonnummer: 88427 +886-2-23123456
          • E-post: piaoyi@ntu.edu.tw

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

HIV-smittede personer over 40 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • HIV-smittede personer over 40 år

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mini ernæringsvurdering
Tidsramme: 1 år
Poengene i denne vurderingen er fra 0 til 30. Poengene over 23,5 betyr normal ernæringsstatus, 17~23,5 poeng betyr risiko for underernæring, mindre 7 poeng betyr underernært.
1 år
Internasjonalt spørreskjema for fysisk aktivitet
Tidsramme: 1 år

Det er en selvadministrert undersøkelse som brukes til å vurdere et individs fysiske aktivitetsnivå. Den tar sikte på å måle mengden fysisk aktivitet en person deltar i på tvers av ulike livsdomener, inkludert arbeid, transport, husarbeid og fritid.

IPAQ spør vanligvis deltakerne om varigheten og hyppigheten av deres fysiske aktiviteter de siste syv dagene. MET-minutter per uke-poengsum beregnes ved å multiplisere minuttene brukt på hvert aktivitetsintensitetsnivå med MET-verdien knyttet til den aktiviteten og deretter summere disse verdiene på tvers av alle aktivitetene.

Tolkningen av MET-minutter per uke er som følger:

Lav aktivitet: Under 600 MET-minutter per uke Moderat aktivitet: 600 til 3000 MET-minutter per uke Høy aktivitet: Mer enn 3000 MET-minutter per uke

1 år
Pasienthelsespørreskjema-9
Tidsramme: 1 år

Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) er et selvrapporteringsverktøy som vanligvis brukes til å screene og måle alvorlighetsgraden av depresjonssymptomer hos enkeltpersoner. Den består av 9 elementer eller spørsmål, som hver vurderer ulike aspekter ved depresjon som humør, energinivå og konsentrasjon.

PHQ-9 scorer hvert element på en skala fra 0 (ikke i det hele tatt) til 3 (nesten hver dag), med en maksimal totalscore på 27. Høyere skår på PHQ-9 indikerer mer alvorlige depressive symptomer, mens lavere skårer tyder på mildere eller ingen depressive symptomer.

1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: PIAO-YI CHIOU, doctoral, National Taiwan University, College of Medicine, School of Nursing

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

5. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere