Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MHealth-sanoman vaikutukset aineenvaihduntaoireyhtymään ja hiv-tartunnan saaneiden henkilöiden luukattoon Taiwanissa

perjantai 26. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University

Parannetun AIDS-hoidon ansiosta eloonjäämisajan pidentäminen HIV-tartunnan saaneilla henkilöillä on suurempi metabolisen oireyhtymän ilmaantuvuus. Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää muiden kuin AIDSiin liittyvien sairauksien (NARC) esiintyvyys HIV-tartunnan saaneilla henkilöillä. Poikkileikkaustutkimuksen kohteena on 400 HIV-tartunnan saanutta 40-vuotiasta ja sitä vanhemmaa henkilöä. Tiedonkeruu sisältää demografisia tietoja, fyysistä aktiivisuutta, ravitsemusta, masennusta ja fysiologisia mittauksia. Analysoimalla tietoja tilastollisilla testeillä ja rakenneyhtälömallinnuksella, tutkimuksen tavoitteena on antaa tarkat hoitosuositukset ennaltaehkäisevään lääketieteeseen ja terveeseen ikääntymiseen tälle väestölle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Hoidon onnistumisen myötä AIDS-potilaiden eloonjäämisaika pitenee. Verrattuna samanikäisiin ei-HIV-tartunnan saaneisiin, HIV-tartunnan saaneilla on suhteellisesti suurempi metabolisen oireyhtymän (MS) ilmaantuvuus. Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on arvioida yleisten ei-aidsiin liittyvien liitännäissairauksien (NARC) esiintyvyyttä HIV-tartunnan saaneiden keskuudessa. Tämä tutkimus on poikkileikkaustutkimus, jossa käytetään tarkoituksellista ja lumipallootantaa. Rekrytointitiedot julkaistaan esimerkiksi AIDS-tapausten johtajien, AIDS-järjestöjen ja HIV-tartunnan saaneiden sosiaalisten verkostojen kautta ympäri Taiwania. Arvioitu otoskoko on 400 HIV-tartunnan saanutta yli 40-vuotiasta, kirjallisen suostumuslomakkeen allekirjoittamisen jälkeen tehdään testi, johon kuuluu väestötietojen kerääminen, kyselytiedon keruu liikunnan asteikolla, miniravitsemusarviointiasteikko, ja masennuksen itsetestausasteikko ja fysiologisten parametrien mittaaminen instrumenteilla, mukaan lukien tarttuja, kehonkoostumusmittari, verenpainemittari, verensokeri ja lipidimittari, mittanauha. Khi-neliötestillä ja riippumattoman otoksen T-testillä vertaillaan kunkin muuttujan kategorisen ja jatkuvan datan eroja ja rakenneyhtälömallilla tutkimuskehyksen polkuanalyysiä. Tutkimustuloksia voidaan käyttää täsmällisenä hoitosuosituksena HIV-tartunnan saaneiden ennaltaehkäisevän lääketieteen ja terveen ikääntymisen kehittämiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Nimi: PIAO-YI CHIOU, doctoral
Puhelinnumero: 88427 +886-2-23123456
Sähköposti: piaoyi@ntu.edu.tw

Opiskelupaikat

Taiwan
- - Taipei, Taiwan
    - Rekrytointi
    - National Taiwan University, College of Medicine, School of Nursing
    - Ottaa yhteyttä:
      
      PIAO-YI CHIOU, doctoral
      
      Puhelinnumero: 88427 +886-2-23123456
      
      Sähköposti: piaoyi@ntu.edu.tw

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

HIV-tartunnan saaneet yli 40-vuotiaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

HIV-tartunnan saaneet yli 40-vuotiaat

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Miniravitsemusarviointi Aikaikkuna: 1 vuosi	Tämän arvioinnin pisteet ovat 0-30. Yli 23,5 pisteet tarkoittavat normaalia ravitsemustilaa, 17-23,5 pistettä aliravitsemusriskiä ja alle 7 pistettä aliravittua.	1 vuosi
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake Aikaikkuna: 1 vuosi	Se on itse toteutettu kysely, jolla arvioidaan yksilön fyysistä aktiivisuutta. Sen tavoitteena on mitata henkilön harjoittamaa fyysistä aktiivisuutta eri elämänaloilla, mukaan lukien työ, kuljetus, kotityöt ja vapaa-aika. IPAQ kysyy osallistujilta yleensä heidän fyysisten aktiviteettiensa kestoa ja tiheyttä viimeisen seitsemän päivän aikana. MET-minuutit viikossa lasketaan kertomalla kullakin aktiivisuustasolla käytetyt minuutit kyseiseen toimintaan liittyvällä MET-arvolla ja laskemalla sitten nämä arvot yhteen kaikkien toimintojen osalta. Viikoittainen MET-minuuttien tulkinta on seuraava: Matala aktiivisuus: Alle 600 MET-minuuttia viikossa Keskinkertainen aktiivisuus: 600-3000 MET-minuuttia viikossa Korkea aktiivisuus: Yli 3000 MET-minuuttia viikossa	1 vuosi
Potilaan terveyskysely -9 Aikaikkuna: 1 vuosi	Potilaan terveyskysely-9 (PHQ-9) on itseraportin arviointityökalu, jota käytetään yleisesti yksilöiden masennuksen oireiden vakavuuden seulomiseen ja mittaamiseen. Se koostuu 9 kysymyksestä tai kysymyksestä, joista jokainen arvioi masennuksen eri näkökohtia, kuten mielialaa, energiatasoa ja keskittymistä. PHQ-9 pisteyttää jokaisen kohteen asteikolla 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä), ja maksimi kokonaispistemäärä on 27. Korkeammat pistemäärät PHQ-9:ssä osoittavat vakavampia masennusoireita, kun taas pienemmät pisteet viittaavat lievempiin tai ei lainkaan masennusoireisiin.	1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University

Tutkijat

Opintojohtaja: PIAO-YI CHIOU, doctoral, National Taiwan University, College of Medicine, School of Nursing

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

202301HM003

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .