Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Scapular stabilisering vs funktionelle øvelser på kroniske nakkesmerter

28. januar 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende virkninger af skulderbladsstabilisering versus funktionelle skulderbladsøvelser på kroniske nakkesmerter.

Dette projekt er et randomiseret klinisk forsøg, vil blive udført for at kontrollere de komparative effekter af skulderbladsstabilisering versus skulderbladsfunktionelle øvelser hos patienter med kroniske nakkesmerter, så vi kan have den bedste behandlingsmulighed for patienter med kroniske nakkesmerter. Undersøgelsens varighed vil være på 8 måneder, praktisk prøveudtagning vil blive udført, underlagt berettigelseskriterier fra Amina Physical therapy and Rehab Center Lahore, vil blive tilfældigt fordelt i to grupper, baseline vurdering vil blive udført, gruppe A deltagere vil blive givet baseline behandling langs med skulderbladsstabiliseringsøvelser vil gruppe B-deltagere blive givet baselinebehandling sammen med skulderbladsfunktionelle øvelser. Bedømmelse vil blive foretaget i 4. uge og 8. uge via, Visuel analog skala for nakkesmerter, Funktion af nakke vil blive vurderet ved Neck disability index og inklinometer målinger af cervikal ranges, 3 sessioner om ugen vil blive givet, data vil blive analyseret vha. SPSS version 21.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I de senere år er muskuloskeletale problemer den største årsag til ubehag hos mennesker verden over. Kroniske nakkesmerter er blandt de hyppigst rapporterede problemer til læger. Allerede før rapportering til klinikker er der lang historie med at bruge håndkøbs smertestillende medicin. For varigheden af ​​rehabilitering hos patienter, der lider af kroniske nakkesmerter, er træning blevet betragtet som en af ​​de maksimale bevisbaserede modaliteter. Rehabiliteringsøvelser, der sigter mod at returnere funktionaliteten af ​​skulderbladsmusklerne, anses for nødvendige for at give et vellykket resultat på kroniske nakkesmerter. I tidligere undersøgelser forklarer ingen den specifikke behandlingsprotokol i skulderbladsøvelser. Den nuværende undersøgelse har sammenlignet virkningerne af scapular stabiliseringsøvelser og scapular funktionelle øvelsers protokol og sammenligner også, hvad der er mere effektivt til kroniske nakkesmerter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Amina Physical Therapy and Rehab Centre, Lahore, Pakistan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter af begge køn.(18-35 år)
  • Patienter med kroniske nakkesmerter (>3 måneders varighed)
  • Patient med begrænset ROM af cervikal.
  • VAS≥4(16)
  • NDI ≥10

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med piskesmældsskade(11).

    • Historie om hoved-, nakke-, hals- og skulderskader.
    • Historie om cervikal radikulopati
    • Anamnese med malignitet, skoliose, torticollis
    • Diagnosticerede tilfælde af diskusprolaps, stenose, herniation, spondylolistese, osteoporose og dem med aktuel brug af medicin eller fysioterapibehandling blev udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Scapular stabiliseringsøvelser
Andet: Scapular stabiliseringsøvelser

I Scapular stabiliseringsøvelse vil følgende behandlingsprotokol involvere.

  • I rygliggende stilling vil patienten tage en dyb indånding for at slappe af i kroppen.
  • I siddende stilling vil patienten sidde på stolen med begge fødder på gulvet, mens han bøjer knæet 90 grader. Efter dette vil patienten hæve sin hånd over hovedet med 90 graders fleksion og albueudvidelse og også udføre skulderbladsretraktion. (10 sek hold, 10 reps, 20 sek pause).
  • I firdoblet stilling med 120 graders fleksion og skulderabduktion vil patienten løfte sine hænder. (10 sek hold, 10 reps, 20 sek pause) TYI øvelser vil blive administreret
  • T-form: Placer begge arme vandret med tommelfingeren opad. (10 gange, 5 sek hold, 3 sæt)
  • Y-form: I liggende placer armene i 45 grader. (10 gange, 5 sek hold, 3 sæt)
  • I-form: I liggende stilling vil patienter placere begge arme over hovedet. (10 gange, 5 sek hold, 3 sæt).

Disse ovenstående øvelser udføres 3 gange om ugen i otte uger.
Aktiv komparator: Scapular funktionelle øvelser
Andet: Scapular funktionelle øvelser

I Scapular funktionelle øvelser vil følgende behandlingsprotokol involvere

  • Tryk op (i en stol).
  • Push-up plus, klasse 1, i skrå stilling udføres med støtte fra et bord. Efter progression udføres dette i vandret plan.
  • Sidetræk ned
  • Vandret træk fra hinanden
  • Tilbøjelig fleksion: i liggende stilling på sokkel. Begge arme placeret over hovedet, og løft derefter armene mod loftet.
  • Tilbøjelige rækker: i liggende stilling, med albuen lige, løft langsomt armene mod loftet, mens du bøjer albuerne.

Disse alle ovenstående øvelser udføres ved at holde håndvægte i hænderne (20RM i første uge, 10RM i sidste uge) med 3 sæt, 3 gange om ugen i otte uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VAS
Tidsramme: 8. uge
Denne VAS vil blive brugt i denne undersøgelse til at måle smerte. Patienterne vil blive instrueret i at vurdere sværhedsgraden af ​​nakkesmerter oplevet i sidste uge på en 0-10 cm vandret linje (0 = smertefri og 10 = værst tænkelige smerter).
8. uge
NDI
Tidsramme: 8. uge
NDI vil blive brugt til at måle funktion af nakke. Nakkehandicapindeks er det første værktøj til at måle det selvrapporterede handicap hos patienter med nakkesmerter. Samlet score for NDI er 50 og intervaller er defineret på niveauet af handicap.
8. uge
Inklinometer
Tidsramme: 8. uge
Cervikal rygsøjlens bevægelsesområde vil blive vurderet ved hjælp af inklinometer. Den består af en cirkulær, væskefyldt skive med en boble, der angiver antallet af grader på vinkelmålerens skala. Boblehældningsmeter viste god intrarater- og interterrater-pålidelighed med intraklasse-korrelationskoefficient
8. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Syed Shakil ur Rehman, Riphah International University, Lahore, Pakistan
  • Ledende efterforsker: Noor Ul Huda, Riphah International University, Lahore, Pakistan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2023

Først opslået (Faktiske)

22. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0135NoorUlHuda

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner