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Skapulastabilisierung vs. funktionelle Übungen bei chronischen Nackenschmerzen

28. Januar 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen der Skapulastabilisierung im Vergleich zu Skapulafunktionsübungen auf chronische Nackenschmerzen.

Bei diesem Projekt handelt es sich um eine randomisierte klinische Studie, die durchgeführt wird, um die vergleichenden Auswirkungen der Stabilisierung des Schulterblatts im Vergleich zu Funktionsübungen des Schulterblatts bei Patienten mit chronischen Nackenschmerzen zu überprüfen, damit wir die beste Behandlungsoption für Patienten mit chronischen Nackenschmerzen haben können. Die Studiendauer beträgt 8 Monate, es werden praktische Probenahmen durchgeführt, der Proband folgt den Zulassungskriterien des Amina Physiotherapie- und Reha-Zentrums Lahore, wird nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt, eine Basisbewertung wird durchgeführt, Teilnehmer der Gruppe A erhalten zusätzlich eine Basisbehandlung Mit Übungen zur Stabilisierung des Schulterblatts erhalten Teilnehmer der Gruppe B eine Basisbehandlung zusammen mit Übungen zur Funktion des Schulterblatts. Die Beurteilung erfolgt in der 4. und 8. Woche anhand einer visuellen Analogskala für Nackenschmerzen. Die Funktion des Nackens wird anhand des Nackenbehinderungsindex und der Neigungsmessermessungen der Halswirbelsäule beurteilt. Es werden 3 Sitzungen pro Woche durchgeführt und die Daten mithilfe von analysiert SPSS-Version 21.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In den letzten Jahren sind Muskel-Skelett-Probleme weltweit die häufigste Ursache für Beschwerden bei Menschen. Chronische Nackenschmerzen gehören zu den Problemen, die Ärzten am häufigsten gemeldet werden. Bereits vor der Meldung an Kliniken gibt es eine lange Geschichte der Verwendung rezeptfreier Schmerzmittel. Für die Dauer der Rehabilitation bei Patienten, die unter chronischen Nackenschmerzen leiden, gilt körperliche Betätigung als eine der am besten belegten Modalitäten. Rehabilitationsübungen, die darauf abzielen, die Funktionsfähigkeit der Schulterblattmuskulatur wiederherzustellen, werden als notwendig erachtet, um bei chronischen Nackenschmerzen ein erfolgreiches Ergebnis zu erzielen. In früheren Untersuchungen erklärt niemand das spezifische Behandlungsprotokoll bei Schulterblattübungen. In der aktuellen Studie wurden die Auswirkungen von Skapulastabilisierungsübungen und Skapulafunktionsübungsprotokollen verglichen und auch verglichen, welches bei chronischen Nackenschmerzen wirksamer ist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Amina Physical Therapy and Rehab Centre, Lahore, Pakistan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten beiderlei Geschlechts (18-35 Alter)
  • Patienten mit chronischen Nackenschmerzen (>3 Monate Dauer)
  • Patient mit eingeschränktem Bewegungsspielraum der Halswirbelsäule.
  • VAS≥4(16)
  • NDI ≥10

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte eines Schleudertraumas(11).

    • Vorgeschichte von Kopf-, Hals-, Halswirbelsäulen- und Schulterverletzungen.
    • Vorgeschichte einer zervikalen Radikulopathie
    • Vorgeschichte von Malignität, Skoliose, Torticollis
    • Diagnostizierte Fälle von Bandscheibenvorfall, Stenose, Herniation, Spondylolisthesis, Osteoporose sowie Fälle, bei denen derzeit Medikamente oder physiotherapeutische Behandlungen eingenommen wurden, wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungen zur Stabilisierung des Schulterblatts
Sonstiges: Übungen zur Stabilisierung des Schulterblatts

Bei der Übung zur Stabilisierung des Schulterblatts ist das folgende Behandlungsprotokoll erforderlich.

  • Zur Entspannung des Körpers atmet der Patient in Rückenlage tief durch.
  • In sitzender Position sitzt der Patient auf dem Stuhl, stellt beide Füße auf den Boden und beugt das Knie um 90 Grad. Danach hebt der Patient seine Hand mit einer 90-Grad-Beugung und Ellbogenstreckung über den Kopf und führt auch eine Schulterblattretraktion durch. (10 Sekunden halten, 10 Wiederholungen, 20 Sekunden Pause).
  • In der Vierfachstellung mit 120-Grad-Flexion und Schulterabduktion hebt der Patient seine Hände. (10 Sek. Halten, 10 Wiederholungen, 20 Sek. Pause) Es werden TYI-Übungen durchgeführt
  • T-Form: Legen Sie beide Arme horizontal mit den Daumen nach oben. (10 Mal, 5 Sekunden halten, 3 Sätze)
  • Y-Form: In Bauchlage die Arme im 45-Grad-Winkel positionieren. (10 Mal, 5 Sekunden halten, 3 Sätze)
  • I-Form: In der Bauchlage legt der Patient beide Arme über den Kopf. (10 Mal, 5 Sekunden halten, 3 Sätze).

Diese oben genannten Übungen werden acht Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt.
Aktiver Komparator: Funktionsübungen des Schulterblatts
Sonstiges: Funktionsübungen des Schulterblatts

Bei funktionellen Übungen des Schulterblatts ist das folgende Behandlungsprotokoll erforderlich

  • Liegestütz (auf einem Stuhl).
  • Die Übung „Push-up Plus“, Grad 1, in Schräglage wird mit Unterstützung eines Tisches durchgeführt. Führen Sie dies nach dem Fortschreiten in der horizontalen Ebene durch.
  • Seitliches Herunterziehen
  • Horizontal auseinanderziehen
  • Bauchbeugung: in Bauchlage auf der Unterlage. Beide Arme über den Kopf legen und dann die Arme zur Decke heben.
  • Liegendrudern: Heben Sie in Bauchlage mit ausgestreckten Ellbogen die Arme langsam zur Decke und beugen Sie dabei die Ellbogen.

Bei allen oben genannten Übungen werden Hanteln in den Händen gehalten (20 RM in der ersten Woche, 10 RM in der letzten Woche), acht Wochen lang dreimal pro Woche in drei Sätzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
VAS
Zeitfenster: 8. Woche
Dieses VAS wird in dieser Studie zur Schmerzmessung verwendet. Die Patienten werden angewiesen, die Schwere der in der letzten Woche aufgetretenen Nackenschmerzen anhand einer horizontalen Linie von 0–10 cm einzuschätzen (0 = schmerzlos und 10 = schlimmster vorstellbarer Schmerz).
8. Woche
NDI
Zeitfenster: 8. Woche
NDI wird verwendet, um die Funktion des Halses zu messen. Der Neck Disability Index ist das erste Instrument zur Messung der selbstberichteten Behinderung bei Patienten mit Nackenschmerzen. Die Gesamtpunktzahl des NDI beträgt 50 und die Bereiche werden nach dem Grad der Behinderung definiert.
8. Woche
Neigungsmesser
Zeitfenster: 8. Woche
Der Bewegungsbereich der Halswirbelsäule wird mit einem Neigungsmesser beurteilt. Es besteht aus einer kreisförmigen, mit Flüssigkeit gefüllten Scheibe mit einer Blase, die die Gradzahl auf der Skala des Winkelmessers anzeigt. Der Blasenneigungsmesser zeigte eine gute Intrarater- und Interrater-Zuverlässigkeit mit klasseninternem Korrelationskoeffizienten
8. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Syed Shakil ur Rehman, Riphah International University, Lahore, Pakistan
  • Hauptermittler: Noor Ul Huda, Riphah International University, Lahore, Pakistan

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/23/0135NoorUlHuda

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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