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Estabilización escapular versus ejercicios funcionales para el dolor de cuello crónico

28 de enero de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos de la estabilización escapular versus los ejercicios funcionales escapulares sobre el dolor de cuello crónico.

Este proyecto es un ensayo clínico aleatorizado que se llevará a cabo para verificar los efectos comparativos de la estabilización escapular versus ejercicios funcionales escapulares en pacientes con dolor de cuello crónico para que podamos tener la mejor opción de tratamiento para pacientes con dolor de cuello crónico. La duración del estudio será de 8 meses, se realizará un muestreo conveniente, los sujetos seguirán los criterios de elegibilidad del Centro de rehabilitación y fisioterapia Amina de Lahore, se asignarán aleatoriamente en dos grupos, se realizará una evaluación inicial, los participantes del Grupo A recibirán un tratamiento inicial junto con Con ejercicios de estabilización escapular, los participantes del Grupo B recibirán un tratamiento inicial junto con ejercicios funcionales escapulares. La evaluación se realizará en la cuarta y octava semana mediante una escala analógica visual para el dolor de cuello. La función del cuello se evaluará mediante el índice de discapacidad del cuello y las mediciones del inclinómetro de los rangos cervicales. Se realizarán 3 sesiones por semana y los datos se analizarán utilizando SPSS versión 21.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En los últimos años, los problemas relacionados con el aparato locomotor son la principal causa de malestar en las personas en todo el mundo. El dolor de cuello crónico es uno de los problemas más comúnmente reportados a los médicos. Incluso antes de acudir a las clínicas, existe una larga historia de uso de analgésicos de venta libre. Durante la rehabilitación en pacientes que sufren de dolor de cuello crónico, el ejercicio se ha considerado una de las modalidades más comprobadas. Los ejercicios de rehabilitación que tienen como objetivo devolver la funcionalidad de los músculos escapulares se consideran necesarios para lograr resultados exitosos en el dolor de cuello crónico. En investigaciones anteriores nadie explica el protocolo de tratamiento específico en ejercicios escapulares. El estudio actual ha comparado los efectos de los ejercicios de estabilización escapular y el protocolo de ejercicios funcionales escapulares y también compara cuál es más eficaz para el dolor de cuello crónico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Amina Physical Therapy and Rehab Centre, Lahore, Pakistan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de ambos sexos.(18-35 años de edad)
  • Pacientes con dolor de cuello crónico (>3 meses de duración)
  • Paciente con ROM restringido de cervical.
  • EVA≥4(16)
  • NDI ≥10

Criterio de exclusión:

  • Historia de lesión por latigazo cervical(11).

    • Historia de lesiones de cabeza, cuello, columna cervical y hombro.
    • Historia de radiculopatía cervical.
    • Historia de malignidad, escoliosis, tortícolis.
    • Se excluyeron los casos diagnosticados de prolapso discal, estenosis, hernia, espondilolistesis, osteoporosis y aquellos con uso actual de algún medicamento o tratamiento de fisioterapia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios de estabilización escapular.

En el ejercicio de estabilización escapular, implicará seguir el protocolo de tratamiento.

  • En posición supina, para relajar el cuerpo, el paciente respirará profundamente.
  • En posición sentada, el paciente se sentará en la silla, colocará ambos pies en el suelo mientras dobla la rodilla a 90 grados. Después de esto, el paciente levantará la mano por encima de la cabeza con una flexión de 90 grados y una extensión del codo y también realizará la retracción escapular. (Mantenimiento de 10 segundos, 10 repeticiones, descanso de 20 segundos).
  • En posición cuádruple con flexión de 120 grados y abducción del hombro, el paciente levantará las manos. (Mantención de 10 segundos, 10 repeticiones, descanso de 20 segundos) Se administrarán ejercicios TYI
  • Forma de T: Coloca ambos brazos en posición horizontal con los pulgares hacia arriba. (10 veces, 5 segundos de espera, 3 series)
  • Forma de Y: en decúbito prono, coloque los brazos en 45 grados. (10 veces, 5 segundos de espera, 3 series)
  • Forma de I: en posición boca abajo, los pacientes colocarán ambos brazos por encima de la cabeza. (10 veces, 5 segundos de espera, 3 series).

Estos ejercicios anteriores se realizarán 3 veces por semana durante ocho semanas.

Comparador activo: Ejercicios funcionales escapulares.

En los ejercicios funcionales escapulares, seguir el protocolo de tratamiento implicará

  • Flexiones (en una silla).
  • El ejercicio Push-up plus, Grado 1, en posición oblicua se realizará con el apoyo de una mesa. Después de la progresión, realice esto en un plano horizontal.
  • Jalón lateral hacia abajo
  • Separación horizontal
  • Flexión prona: en decúbito prono sobre pedestal. Coloque ambos brazos por encima de la cabeza y luego levante los brazos hacia el techo.
  • Remo boca abajo: en posición boca abajo, con el codo recto, levante lentamente los brazos hacia el techo mientras flexiona los codos.

Todos estos ejercicios anteriores se realizarán sosteniendo mancuernas en las manos (20RM en la primera semana, 10RM en la última semana) con 3 series, 3 veces por semana durante ocho semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
VAS
Periodo de tiempo: 8va semana
Esta VAS se utilizará en este estudio para medir el dolor. Se indicará a los pacientes que evalúen la gravedad del dolor de cuello experimentado la semana pasada en una línea horizontal de 0 a 10 cm (0 = indoloro y 10 = peor dolor imaginable).
8va semana
NDI
Periodo de tiempo: 8va semana
El NDI se utilizará para medir la función del cuello. El índice de discapacidad del cuello es la primera herramienta para medir la discapacidad autoinformada en pacientes con dolor de cuello. La puntuación total del NDI es 50 y los rangos se definen según el nivel de discapacidad.
8va semana
Clinómetro
Periodo de tiempo: 8va semana
El rango de movimiento de la columna cervical se evaluará mediante un inclinómetro. Consiste en un disco circular lleno de líquido con una burbuja que indica el número de grados en la escala del transportador. El inclinómetro de burbuja mostró una buena confiabilidad intraevaluador e interevaluador con coeficiente de correlación intraclase
8va semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Syed Shakil ur Rehman, Riphah International University, Lahore, Pakistan
  • Investigador principal: Noor Ul Huda, Riphah International University, Lahore, Pakistan

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

10 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/23/0135NoorUlHuda

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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