Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stabilizacja szkaplerza a ćwiczenia funkcjonalne na przewlekły ból szyi

28 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównawczy wpływ stabilizacji szkaplerza w porównaniu z ćwiczeniami funkcjonalnymi szkaplerza na przewlekły ból szyi.

Ten projekt jest randomizowanym badaniem klinicznym i zostanie przeprowadzony w celu sprawdzenia porównawczego wpływu stabilizacji łopatki w porównaniu z ćwiczeniami funkcjonalnymi łopatki u pacjentów z przewlekłym bólem szyi, abyśmy mogli uzyskać najlepszą opcję leczenia pacjentów z przewlekłym bólem szyi. Czas trwania badania będzie wynosił 8 miesięcy, zostanie przeprowadzona dogodna próbka, pacjent zgodnie z kryteriami kwalifikacyjnymi Amina Fizjoterapia i Centrum Rehabilitacji w Lahore zostanie losowo przydzielony do dwóch grup, zostanie przeprowadzona ocena wyjściowa, uczestnicy Grupy A otrzymają leczenie podstawowe wraz z w przypadku ćwiczeń stabilizujących szkaplerz uczestnicy Grupy B otrzymają leczenie podstawowe wraz z ćwiczeniami funkcjonalnymi szkaplerza. Ocena zostanie przeprowadzona w 4. i 8. tygodniu za pomocą Wizualnej skali analogowej bólu szyi, Funkcjonowanie szyi zostanie ocenione na podstawie wskaźnika niepełnosprawności szyi i pomiarów inklinometrycznych zakresów szyjki macicy, odbędą się 3 sesje tygodniowo, dane będą analizowane przy użyciu SPSS wersja 21.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W ostatnich latach problemy związane z układem mięśniowo-szkieletowym są główną przyczyną dyskomfortu u ludzi na całym świecie. Przewlekły ból szyi jest jednym z najczęściej zgłaszanych lekarzom problemów. Jeszcze przed zgłoszeniem się do kliniki istnieje długa historia stosowania dostępnych bez recepty środków przeciwbólowych. W czasie rehabilitacji pacjentów cierpiących na chroniczny ból szyi ćwiczenia fizyczne uznano za jedną z metod maksymalnie opartych na dowodach. Ćwiczenia rehabilitacyjne mające na celu przywrócenie funkcjonalności mięśni łopatki są uważane za niezbędne, aby zapewnić pomyślny wynik w przypadku przewlekłego bólu szyi. W poprzednich badaniach nikt nie wyjaśniał konkretnego protokołu leczenia ćwiczeniami szkaplerzowymi. W bieżącym badaniu porównano wpływ ćwiczeń stabilizujących łopatkę i protokołu ćwiczeń funkcjonalnych łopatki, a także porównano, który z nich jest bardziej skuteczny w przypadku przewlekłego bólu szyi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Amina Physical Therapy and Rehab Centre, Lahore, Pakistan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci obu płci.(18-35 rok życia)
  • Pacjenci cierpiący na przewlekły ból szyi (trwający> 3 miesiące)
  • Pacjentka z ograniczoną pamięcią ROM szyjki macicy.
  • VAS≥4(16)
  • NDI ≥10

Kryteria wyłączenia:

  • Historia urazów kręgosłupa szyjnego(11).

    • Historia urazów głowy, szyi, kręgosłupa szyjnego i barków.
    • Historia radikulopatii szyjnej
    • Historia nowotworów, skolioz, kręczu szyi
    • Wykluczono zdiagnozowane przypadki wypadnięcia dysku, zwężenia, przepukliny, kręgozmyku, osteoporozy oraz osoby aktualnie stosujące jakiekolwiek leki lub zabiegi fizjoterapeutyczne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenia stabilizacji szkaplerza
Inny: Ćwiczenia stabilizacji szkaplerza

W ćwiczeniu stabilizacji szkaplerza będzie obowiązywał następujący protokół leczenia.

  • W pozycji leżącej, dla rozluźnienia ciała, pacjent weźmie głęboki oddech.
  • W pozycji siedzącej pacjent będzie siedział na krześle, kładąc obie stopy na podłodze, zginając kolano pod kątem 90 stopni. Następnie pacjent uniesie rękę nad głowę, zginając ją pod kątem 90 stopni i prostując łokieć, a także cofając szkaplerz. (10 sek. przytrzymania, 10 powtórzeń, 20 sek. przerwy).
  • W pozycji poczwórnej ze zgięciem 120 stopni i odwiedzeniem barku pacjent unosi ręce. (10 sek. zatrzymania, 10 powtórzeń, 20 sek. przerwy) Wykonane zostaną ćwiczenia TYI
  • Kształt T: Ułóż obie ręce poziomo, kciukami do góry. (10 razy, przytrzymanie 5 sekund, 3 serie)
  • Kształt Y: W pozycji leżącej ramiona ułóż pod kątem 45 stopni. (10 razy, przytrzymanie 5 sekund, 3 serie)
  • Kształt I: W pozycji na brzuchu pacjent umieści obie ręce nad głową. (10 razy, przytrzymanie 5 sekund, 3 serie).

Powyższe ćwiczenia będą wykonywane 3 razy w tygodniu przez osiem tygodni.
Aktywny komparator: Ćwiczenia funkcjonalne szkaplerza
Inny: Ćwiczenia funkcjonalne szkaplerza

W ćwiczeniach funkcjonalnych szkaplerza będzie obowiązywał następujący protokół leczenia

  • Pompki (na krześle).
  • Push-up plus, stopień 1, ćwiczenie w pozycji ukośnej będzie wykonywane przy podparciu stołu. Po progresji wykonaj to w płaszczyźnie poziomej.
  • Boczne ściąganie w dół
  • Poziome rozciągnięcie
  • Zgięcie na brzuchu: w pozycji na brzuchu na cokole. Obie ręce ułóż nad głową, a następnie podnieś ręce w stronę sufitu.
  • Wiersze na brzuchu: w pozycji na brzuchu, z łokciami wyprostowanymi, powoli unieś ramiona w stronę sufitu, jednocześnie zginając łokcie.

Wszystkie powyższe ćwiczenia będziesz wykonywać trzymając w rękach hantle (20RM w pierwszym tygodniu, 10RM w ostatnim tygodniu) w 3 seriach, 3 razy w tygodniu przez osiem tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
VAS
Ramy czasowe: 8. tydzień
Ten VAS zostanie wykorzystany w tym badaniu do pomiaru bólu. Pacjenci zostaną poinstruowani, aby ocenić nasilenie bólu szyi odczuwanego w zeszłym tygodniu na poziomej linii o długości 0–10 cm (0 = bezbolesny i 10 = najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić).
8. tydzień
NDI
Ramy czasowe: 8. tydzień
NDI zostanie użyte do pomiaru funkcji szyi. Wskaźnik niepełnosprawności szyi jest pierwszym narzędziem do pomiaru niepełnosprawności zgłaszanej przez pacjentów z bólem szyi. Całkowity wynik NDI wynosi 50, a przedziały są określone w zależności od stopnia niepełnosprawności.
8. tydzień
Inklinometr
Ramy czasowe: 8. tydzień
Zakres ruchu odcinka szyjnego kręgosłupa zostanie oceniony za pomocą inklinometru. Składa się z okrągłego, wypełnionego płynem dysku z bańką, która wskazuje liczbę stopni na skali kątomierza. Inklinometr pęcherzykowy wykazał dobrą niezawodność wewnątrz i między terenami przy wewnątrzklasowym współczynniku korelacji
8. tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Syed Shakil ur Rehman, Riphah International University, Lahore, Pakistan
  • Główny śledczy: Noor Ul Huda, Riphah International University, Lahore, Pakistan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/23/0135NoorUlHuda

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj