Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Advarselsmodel for myokardieombygning efter akut myokardieinfarkt ved brug af multimodal funktionsstrukturteknologi

28. april 2024 opdateret af: Xuanwu Hospital, Beijing

Tidlig varslingsmodel for myokardieombygning efter akut myokardieinfarkt baseret på multimodal funktionsstrukturteknologi

Akut myokardieinfarkt (AMI) er en af ​​de vigtigste sygdomme, der truer menneskers liv. De eksisterende MI prognose forudsigelsesskalaer forudsiger for det meste forekomsten af ​​død, tilbagevendende MI og hjertesvigt gennem 6-8 kliniske tekstindikatorer, og dataene indsamles relativt enkelt. Myokardieombygning, som en ugunstig patologisk ændring, der kan starte og fortsætte med at udvikle sig i det tidlige stadie efter myokardieinfarkt, er den vigtigste patologiske mekanisme for hjertesvigt og død. Der er dog ingen kvantitativ model for tidlig varsling af myokardieombygning, og den kliniske vejledning af tidlig intervention mangler.

Vores tidligere undersøgelse viste, at hjertemagnetisk resonansbilleddannelse nøjagtigt kan kvantificere det nekrotiske område og det genoprettelige myokardium i det ødematøse myokardium efter myokardieinfarkt. I denne undersøgelse bruges maskinlæringsalgoritme, variabel foldningsnetværk (DCN) og kapselnetværk (capsnet) til at bygge en ny neural netværksarkitektur. Strukturel funktionsekstraktion af multimodale kliniske billeddata såsom MRI og ultralyd realiseres. Kombineret med den etablerede database med 3000 patienter med myokardieinfarkt, vil den multimodale funktionsmatrix blive konstrueret, og en række klassifikatorer såsom støttevektormaskine (SVM) og random forest (RF) vil blive brugt til kvantitativ forudsigelse af myokardieombygning, og virkningerne af forskellige klassifikatorer blev evalueret. Det forventes, at dette projekt vil etablere en kvantitativ tidlig varslingsmodel for myokardieombygning efter akut myokardieinfarkt i overensstemmelse med kinesernes karakteristika. Den samme type data uden for databasen vil blive brugt til verifikation for at etablere en effektiv og stabil model for tidlig varsling.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

4000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Xicheng
      • Beijing, Xicheng, Kina, 100000
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kriterier for diagnosticering af akut myokardieinfarkt:

øget eller nedsat hjertebiomarkører (helst cTn), mindst én gang overskridelse af 99. percentilen af ​​den øvre referenceværdi, cut-off variabilitet ≤10 %, og mindst ét ​​tegn på myokardieiskæmi (inklusive symptomer, elektrokardiografiske iskæmiske ændringer, patologisk Q- bølger eller billedbevis).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1.Patienter med akut myokardieinfarkt, i alderen 18-80 år; 2.Tiden fra start til behandling er mindre end 72 timer 3.Myokardieenzym Tni/Tnt(+).

Ekskluderingskriterier:

  • 1.Patienter med ondartede tumorer; 2.Patienter, der ikke kunne modtage konventionel behandling 3.Patienter, der ikke modtog koronar angiografi, der mangler anatomiske og billeddiagnostiske data; 4. Patienter, der har gennemgået hjertekirurgi (undtagen koronar bypass-operation)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ny konvolutionel neural netværksalgoritme og cardiac magnetic resonance imaging for at evaluere forekomsten af ​​myokardieombygning.ombygning efter myokardieinfarkt.
Tidsramme: 1 år
(Kvantitativ karakterisering af myokardieomdannelse, hjertemagnetisk resonansbilleddannelse kvantificering af nekrotiske områder og genopretteligt myokardium i det ødematøse myokardium efter myokardieinfarkt).
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
De multi-dimensionelle indekser af eksisterende database blev sammenlignet med placeringen og forløbet af myokardie remodeling ved kunstig intelligens metode Grad af korrelation analyse.
Tidsramme: 1 år

Gennem det nye Deformerable Convolutional Capsule-netværk, der er blevet udviklet, fokuserede The Networks (DCCN) undersøgelsen på den eksisterende kliniske og billeddiagnostiske omfattende database over patienter med akut myokardieinfarkt. Maskinlæring blev udført på dataene for at fuldføre udtrækningen af ​​relevante funktioner og logisk sammenhængsanalyse af myokardieombygning efter myokardieinfarkt.

Stærke korrelationstræk blev screenet.

1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zhi Liu, Xuanwu Hospital, Beijing

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. september 2023

Først opslået (Faktiske)

2. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner